Technicien(ne) en Recherche Clinique – Coordination & Suivi

GROUPE HOSPITALIER BRETAGNE SUD

Lorient

On-site

EUR 20,000 - 27,000

Full time

6 days ago

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Job summary

Le GROUPE HOSPITALIER BRETAGNE SUD de Lorient recrute un Technicien(ne) en Recherche Clinique pour un Contrat à Durée Déterminée de 3 mois à temps plein. Vous intégrerez l’unité de Recherche Clinique sur le site Scorff à Lorient, et assisterez l’investigateur dans l’organisation et le suivi des patients.

Vous mettrez en œuvre la logistique du protocole, le recueil et la saisie des données cliniques, et gérerez un portefeuille d’études cliniques dans le respect de la réglementation et des délais.

Qualifications

Niveau BAC+2/3
Etudes paramédicales ou diplôme universitaire dans le domaine des études cliniques ou d’autres domaines scientifiques
Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, PPT)
Connaissances en éthique et déontologie médicales
Connaissances en méthodes de recherches cliniques
Connaissances en gestion de données relatives à son domaine
Connaissances générales en anglais technique
Savoir travailler en équipe pluridisciplinaire

Responsibilities

Organiser la mise en place des essais cliniques
Assurer les circuits logistiques de l’étude
Rédiger, vérifier et mettre en œuvre les processus, procédures, protocoles et consignes spécifiques relatifs aux études cliniques prises en charge.
Gérer et traiter les données et informations (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement , suivi)
Renseigner les documents et fichiers spécifiques liés à l’activité
Rédiger la procédure de prélèvement centralisé à partir du manuel de laboratoire
Gérer les stocks des kits de prélèvements centralisés par étude clinique: commande, suivi, destruction et traçabilité.
Conseille et informer les professionnels, les patients et familles dans votre domaine d’activité
Organiser la vérification des données en vue des monitorages
Rendre anonyme puis transmettre des données au promoteur
Suivre les évènements indésirables
Classer des données, des informations, des documents de diverses natures
Évaluer la cohérence et la véracité des données sources
Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel
Assister l’investigateur pour la réalisation et le suivi des patients dans les protocoles en coopération avec l’équipe médicale et paramédicale
Évaluer la pertinence et la véracité des données et/ou informations
Reporter les données médico-économiques des visites et actes des patients sur le logiciel Easydore
Assurer la bonne tenue du classeur investigateur ainsi que la mise à jour des documents réglementaires
S’impliquer dans la démarche qualité de l’URC
Participer aux actions de communication sur l’unité de recherche clinique
Participer aux réunions des différents réseaux de la recherche clinique