Technicien d’études cliniques — data & coordination

Centre Hospitalier - Le Mans; Le Mans; Sur place; EUR 24 000 - 30 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Transport en commun facilité

Restaurant du personnel

CGOS

Résumé du poste

Le Centre Hospitalier du Mans recherche un(e) chargé(e) de logistique et de saisie des données des protocoles de recherche clinique. Sous la responsabilité des investigateurs et de l’équipe médicale, vous organisez le protocole, recueillez et contrôlez les données sur les sites autorisés.

Vous collaborez avec les équipes médicales et paramédicales, le laboratoire et le pharmacien, assurez la traçabilité et le respect des bonnes pratiques cliniques, et gérez les documents administratifs et la

Qualifications

• Anglais scientifique lu et compris est requis.
• Expérience souhaitée dans les études cliniques et connaissances des bonnes pratiques cliniques.
• Connaissance des méthodes de recherche clinique et de la réglementation (loi Jardé, RGPD).

Responsabilités

• Mettre en place l’étude: établissement, actualisation et organisation des procédures.
• Gestion et traitement des données: recueil, analyse, diffusion et suivi des données cliniques.
• Information et conseil à des tiers sur les aspects liés à la recherche clinique.
• Organisation de la vérification des données en vue des monitorings.
• Recueil et collecte de données spécifiques à la recherche clinique.
• Renseigner les documents et fichiers (fiches d’activité, traçabilité).
• Assurer le traitement des résultats et la transmission des données.
• Suivi des événements indésirables.
• Gestion administrative: courriers, dossiers et diffusion des documents.

Connaissances

Anglais scientifique

Gestion données cliniques

Rigueur organisationnelle

Autonomie

Travail en équipe

Formation

Bac+3 ou équivalent en domaine paramédical ou scientifique

Outils

e-CRF

Base de données

Description du poste

Le Centre Hospitalier du Mans recherche un(e) chargé(e) de logistique et de saisie des données des protocoles de recherche clinique. Sous la responsabilité des investigateurs et de l’équipe médicale, vous organisez le protocole, recueillez et contrôlez les données sur les sites autorisés.

Vous collaborez avec les équipes médicales et paramédicales, le laboratoire et le pharmacien, assurez la traçabilité et le respect des bonnes pratiques cliniques, et gérez les documents administratifs et la