Technicien de laboratoire (H/F) CDI de Chantier

Novo Nordisk A/S; Chartres; Hybrid; EUR 30,000 - 47,000; Full time

Job summary

Novo Nordisk A/S à Chartres recherche un Technicien de laboratoire en CDI de Chantier pour assurer le suivi des échantillons de stabilité au laboratoire Contrôle Qualité pendant l’installation et la qualification d’un nouvel équipement.

Vous définissez les procédures, pilotez les tests de validation et garantissez le transfert des échantillons, dans le respect des règles qualité et HSE. Le poste offre des opportunités en gestion de projet et amélioration continue.

Qualifications

• Bac+2/3 en physico-chimie requis.
• 2 à 5 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique ou équivalente souhaitée.
• Anglais technique nécessaire.
• Connaissance des outils Lean d’amélioration continue.
• Rigueur, organisation, sens des responsabilités et capacités d’analyse/synthèse.

Responsibilities

• Mettre en place et piloter les flux temporaires de gestion des échantillons de stabilité.
• Rédiger les procédures de gestion manuelle des échantillons et former les équipes.
• Contribuer à l’installation et à la qualification du nouvel équipement de stockage.
• Assurer le transfert des échantillons vers le stockage temporaire et, ensuite, permanent.
• Suivre les échantillons de la réception à la libération des résultats (LIMS) et garantir traçabilité et intégrité des données.
• Participer à l’amélioration continue et faire des points réguliers dans l’équipe.

Skills

Anglais technique

Rigueur et organisation

Esprit d'équipe et communication

Analyse et synthèse

Education

Bac+2/3 en physico-chimie

Tools

Lean

Job description

Technicien de laboratoire (H/F) CDI de Chantier

Chartres, Centre-Val de Loire, FR

Votre impact commence ici

Vous assurez la continuité du suivi des échantillons de stabilité au laboratoire Contrôle Qualité de Chartres, pendant l’installation et la qualification d’un nouvel équipement de stockage. Vous mettez en place et pilotez au quotidien des flux temporaires, rédigez les procédures associées et aidez l’équipe projet à avancer sans jamais bloquer la production. Votre rigueur protège l’intégrité des résultats et la qualité des produits destinés aux personnes vivant avec une maladie chronique grave.

Ce que vous apportez

Pour réussir ici, vous avez :

• Un Bac +2/3 en physico-chimie, ou une expérience équivalente.
• 2 à 5 ans d’expérience minimum dans l’industrie, la connaissance de l'environnement pharmaceutique est un plus.
• Un bon niveau d’anglais technique.
• Une bonne connaissance des outils d’amélioration continue Lean.
• De la rigueur, de l’organisation et le sens des responsabilités, avec de bonnes capacités d’analyse et de synthèse.
• De la proactivité, de l’initiative et du recul face aux imprévus du quotidien.
• L’esprit d’équipe et de bonnes qualités de communication.

Ce que vous ferez

Vous êtes le point d’appui qui permet aux échantillons de stabilité de continuer à circuler pendant les travaux, dans le respect des règles qualité et HSE.

Phase 1 / projet

• Mettre en place les flux temporaires de gestion des échantillons de stabilité et en assurer la gestion quotidienne, jusqu’à la mise à disposition d’un nouvel équipement de stockage au laboratoire Contrôle Qualité.
• Définir et rédiger les procédures de gestion manuelle des échantillons, puis former les équipes opérationnelles selon les besoins.
• Contribuer à l’installation et à la qualification du nouvel équipement de stockage : participer aux tests de validation, identifier les risques et les mesures d’atténuation, présenter l’avancement aux partenaires du projet.

Phase 2 / opérationnelle

• Assurer le transfert des échantillons vers la zone de stockage temporaire
• Suivre chaque échantillon de la réception à la libération des résultats : enregistrement (LIMS), archivage, plannings et priorités, en garantissant traçabilité et intégrité des données
• Transférer tous les échantillons de stabilité vers la zone de stockage définitive une fois le nouvel équipement opérationnel
• Gérer les consommables et les contenants de transport, remonter les anomalies, participer aux investigations et au suivi des actions correctives et préventives.
• Suivre les indicateurs de performance, analyser les tendances, proposer et mener des améliorations continues, et rendre compte lors des points hebdomadaires et mensuels.

Avec qui vous travaillerez

Vous rejoignez l’équipe DPM Expansions, au sein de Global Manufacturing & Supply, sur le site de Chartres. Dans cette organisation, les équipes travaillent sur toute la chaîne de valeur pour que les produits Novo soient disponibles pour les personnes qui en ont besoin.

Au quotidien, vous échangez avec les équipes du laboratoire Contrôle Qualité, la production, les équipes projet en charge de l’installation et de la qualification des équipements, et les services transverses. Ces échanges réguliers vous permettent de clarifier les priorités, de lever rapidement les blocages et de partager les bonnes pratiques en tant que référent(e) opérationnel(le). Vous n’avez pas de responsabilité hiérarchique directe : votre influence vient de votre expertise et de votre fiabilité.

Ce que vous pouvez attendre de nous

Vous travaillez sur un projet concret, avec des responsabilités claires et la confiance nécessaire pour prendre des initiatives. Vous développez de nouvelles compétences en gestion de projet, en qualification d’équipements et en amélioration continue, et vous apprenez aux côtés de collègues d’horizons différents. Vous êtes soutenu(e) pour donner le meilleur de vous-même, et vos résultats sont reconnus.

Salaire: Pour ce poste, le salaire de base annuel (Annual Base Salary) se situe entre29 660,00 et 47 470,00 EUR,conformément au niveau de la fonction. La position dans la grille salariale sera évaluée pendant le processus de recrutement, en fonction des compétences, de l’expérience et des connaissances pertinentes du/de la candidat(e), ainsi que de ses aptitudes.

Votre impact commence aujourd’hui. Les candidatures sont étudiées au fil de l’eau : n’attendez pas pour postuler.