Technicien Contrôle Qualité Microbiologie – Pharma

Polepharma; Marcy-l'Étoile; Hybrid; EUR 24,000 - 29,000; Full time

Job summary

Sanofi recherche un Technicien contrôle qualité pharmaceutique pour le site de Marcy l'Étoile (69). Mission intérimaire en laboratoire QC microbiologique.

Rôles: réaliser et vérifier les analyses, assurer le suivi documentaire et le respect des standards qualité et sécurité. Profil: Bac+2 en microbiologie ou équivalent, 1 an d'expérience en industrie pharmaceutique, connaissance des outils i-Shift, LWLIMS et Veeva; expérience MALDI-TOF souhaitée.

Qualifications

• Bac à Bac+2 en microbiologie/biologie/analyses de laboratoire.
• 1+ an d'expérience en industrie pharmaceutique; alternance appréciée.
• Maîtrise des outils informatiques i-Shift, LWLIMS et Veeva; MALDI-TOF souhaité.

Responsibilities

• Réaliser et revoir les analyses microbiologiques en QC.
• Réaliser les tests de contrôle (fertilité, biocontamination) et identifier les micro-organismes.
• Veiller au respect des plannings et des exigences qualité/ sécurité/ E et BPF.
• Assurer la traçabilité des données brutes et résultats selon les exigences BPF.
• Participer aux revues de résultats et aux investigations d'écarts.
• Contribuer aux actions correctives et préventives (CAPA) et à l'amélioration continue.

Skills

Microbiologie

Analyse de données

Esprit équipe

Rigueur

Organisation

Education

Bac à Bac+2 en microbiologie/biologie/analyses de laboratoire

Tools

i-Shift

LWLIMS

Veeva

MALDI-TOF

Job description

Technicien contrôle qualité pharmaceutique Marcy l'Etoile (69) (H/F)

Mission intérimaire

Auvergne-Rhône-Alpes

Publié le 3 septembre 2026

Salaire : Rémunération : 2 338 € par mois

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, Sanofi est un acteur majeur de l'industrie pharmaceutique, engagé dans le développement, la fabrication et la mise à disposition de solutions de santé innovantes. Dans le cadre du renforcement de ses équipes Contrôle Qualité, Sanofi recherche un(e) Analyste Contrôle Qualité en microbiologie afin de contribuer à la fiabilité des analyses et au respect des exigences qualité et réglementaires du site.

Les missions

Rattaché(e) à l'Adjoint d'encadrement de la Plateforme Contrôle Utilités Bactériologie, vous intervenez au sein du laboratoire Contrôle Qualité et assurez la réalisation ainsi que la revue des analyses microbiologiques.
À ce titre, vous réalisez les tests de contrôle qualité tels que les tests de fertilité, les estimations de biocontamination et l'identification des micro-organismes. Vous veillez au respect des plannings d'analyse et des engagements de production.
Vous appliquez strictement les exigences qualité, sécurité et environnement, ainsi que les procédures et instructions en vigueur. Vous assurez la traçabilité complète des activités réalisées en enregistrant les données brutes, calculs et résultats conformément aux exigences d'intégrité des données et aux Bonnes Pratiques de Fabrication.
Vous participez à la revue et à l'approbation des résultats produits par d'autres analystes et contribuez à la fiabilité des données du laboratoire. Vous signalez rapidement tout écart qualité ou sécurité (déviation, résultat hors spécification) et prenez part aux investigations associées.
Vous contribuez également aux actions correctives et préventives (CAPA), aux plans de remédiation issus d'inspections et aux démarches d'amélioration continue. Enfin, vous veillez au maintien en état de conformité des équipements, instruments et installations du laboratoire afin de garantir leur utilisation en toute sécurité.

Le profil

Vous êtes titulaire d'une formation de niveau Bac à Bac+2 dans les domaines de la microbiologie, de la biologie ou des analyses de laboratoire.
Vous justifiez d'une première expérience réussie d'au moins un an en industrie pharmaceutique, hors stage, acquise idéalement dans un environnement Contrôle Qualité microbiologique. Une expérience en alternance est appréciée.
Vous possédez de bonnes connaissances en microbiologie et êtes capable d'analyser des données de laboratoire afin d'identifier les écarts et de contribuer à la prise de décision. La maîtrise des outils informatiques tels qu'i-Shift, LWLIMS et Veeva constitue un véritable atout.
Une expérience sur l'équipement MALDI-TOF serait fortement appréciée.
Rigoureux(se), organisé(e) et respectueux(se) des procédures, vous appréciez le travail en équipe et évoluez avec aisance dans un environnement exigeant soumis aux normes qualité pharmaceutiques.