Senior Data Manager – Clinical Trials & Data Quality

Hôpital Foch; Suresnes; Hybride; EUR 42 000 - 65 000; Plein temps

Résumé du poste

Hôpital Foch à Suresnes recherche un Data Manager expérimenté en CDI pour piloter la gestion complète des données cliniques, de la conception à l’exploitation des bases. Vous collaborez avec les chefs de projets et les équipes investigatrices pour garantir la qualité et la traçabilité des données.

Vous maîtrisez SQL et SAS, rédigez les documents DMP et Plans de Validation des Données, et assurez le respect des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et des exigences réglementaires en vigueur.

Qualifications

• Minimum 3 à 4 ans d’expérience en data management dans les essais cliniques.
• Maîtrise des systèmes de gestion de bases de données et des schémas relationnels.
• Connaissance du langage SQL et de SAS.
• Expérience confirmée dans la rédaction des documents de Data Management (DMP, Plan de Validation des Données, etc.).
• Bonne connaissance des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC).

Responsabilités

• Création et mise en production des bases de données, en collaboration avec les chefs de projets cliniques et les équipes investigatrices.
• Organisation et pilotage des tests utilisateurs (UAT) et proposition des solutions correctives adaptées.
• Création, programmation et validation des contrôles automatiques (Plan de Validation des Données).
• Rédaction du Plan de Data Management et du Rapport de Data Management.
• Elaboration de synthèses pour la revue des cas et édition des listings sous SAS.
• Garantir la qualité, la cohérence et la conformité réglementaire des données (BPC).

Connaissances

Rigueur et méthode

Gestion des priorités

Esprit d’analyse

Esprit d’équipe

Proactivité

Formation

Bac+4/5 en science et/ou informatique

Spécialisation en Data Management

Outils

SQL

SAS

REDCap

Clinfile

Description du poste

Hôpital Foch à Suresnes recherche un Data Manager expérimenté en CDI pour piloter la gestion complète des données cliniques, de la conception à l’exploitation des bases. Vous collaborez avec les chefs de projets et les équipes investigatrices pour garantir la qualité et la traçabilité des données.

Vous maîtrisez SQL et SAS, rédigez les documents DMP et Plans de Validation des Données, et assurez le respect des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et des exigences réglementaires en vigueur.