Senior BI & Data Pharmacovigilance Analyst (H/F)

Statera Corp; Francia; Remoto; EUR 70.000 - 95.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

STATERA Life Sciences recherche un Senior BI & Data Pharmacovigilance (H/F) pour accompagner un laboratoire pharmaceutique mondial dans la pilotage et la conformité de ses données de sécurité.

Intégré au pôle Systèmes & Conformité PV, vous garantirez la fiabilité des données réglementaires et dirigerez le développement des outils d’analyse et de reporting décisionnel, en collaboration avec les équipes Sécurité et DSI. Poste basé à Neuilly-sur-Seine, France.

Competenze

• Formation Bac+5 en pharmacovigilance ou BI et sciences de la vie.
• 5 années d’expérience minimum dans un rôle alliant Pharmacovigilance et Business Intelligence.
• Connaissance approfondie des exigences PV et de l’environnement GxP.

Mansioni

• Concevoir et configurer des rapports et tableaux de bord de sécurité.
• Piloter la qualité et la traçabilité des données PV et des indicateurs de sécurité.
• Travailler avec l’IT pour le déploiement, les tests (UAT) et le support opérationnel.

Conoscenze

Pharmacovigilance

BI reporting

Analyse de données

Esprit analytique

Formazione

Diplôme de Pharmacien

Master 2 Biostatistiques

Strumenti

Power BI

Tableau

Descrizione del lavoro

STATERA Life Sciences est une société de conseil spécialisée qui place l’humain et l’équilibre au cœur de sa culture. Inspirés du latin Statera (l’équilibre), nous accompagnons les leaders de la santé, des biotechnologies et de la cosmétique à travers des expertises de pointe (Pharmacovigilance, Affaires Réglementaires, Qualité, Clinique).

Description du poste & Contexte

Pour accompagner un laboratoire pharmaceutique mondial dans le pilotage et la conformité de ses données de sécurité, nous recherchons un Senior BI & Data Pharmacovigilance (H/F).

Intégré(e) au sein du pôle Systèmes & Conformité PV, vous occuperez un rôle charnière d’interface entre les équipes métiers Sécurité et la DSI. Votre objectif principal sera de garantir la fiabilité des données réglementaires et de piloter le développement des outils d’analyse et de reporting décisionnel.

1. Ingénierie des exigences & Conformité réglementaire

• Cadrer et formaliser les besoins métiers en rapports d’analyse de sécurité, dans le respect des exigences GxP et des guidelines internationales (GVP).
• Apporter un œil critique sur les demandes utilisateurs afin de proposer des solutions techniques durables et adaptées.
• Arbitrer les priorités de développement selon les échéances réglementaires et la feuille de route des systèmes.

2. Analytics & Reporting Sécurité

• Concevoir et configurer les rapports agrégés et tableaux de bord analytiques (suivi de conformité, rapports périodiques de sécurité, indicateurs de performance) via les solutions de Business Intelligence du client.
• Assurer le développement, la documentation et la recette des rapports en environnement de qualification avant déploiement en production.
• Réaliser des requêtes et analyses de données ad hoc sur demande des experts métiers.
• Collaborer étroitement avec les équipes IT pour le passage en production ou la modélisation de flux de données complexes.

3. Support & Amélioration Continue

• Assurer le maintien en condition opérationnelle de la solution BI (support niveau 2/3, traitement des demandes utilisateurs, résolution des incidents).
• Accompagner les utilisateurs métiers lors des phases de tests de validation (UAT) et dans la prise en main des rapports.
• Piloter l’activité de votre périmètre : gestion des tickets, suivi des livrables et reporting d’avancement auprès du management.

Profil recherché

• Formation : Bac+5 (Diplôme de Pharmacien, Master 2 en Biostatistiques, Informatique Décisionnelle ou Sciences de la Vie).
• Expérience : 5 ans d’expérience minimum sur un rôle similaire, alliant Pharmacovigilance et Business Intelligence.
• Maitrise technique : Pratique avérée d’outils BI du marché et maîtrise de la structuration des données de sécurité des médicaments.
• Conformité : Connaissance solide de l’environnement réglementaire PV et de la conduite de projets en environnement validé GxP.
• Atouts personnels : Excellente capacité d’écoute et d’analyse, autonomie dans la gestion des urgences réglementaires, et aisance relationnelle pour faire le pont entre Métier et IT.

Ce que nous vous proposons

• Un rôle stratégique au croisement de la Data et de la Pharmacovigilance au sein d’un environnement international.
• Un accompagnement de proximité par STATERA Life Sciences pour sécuriser votre progression et vos projets professionnels.
• Une organisation du travail flexible basée sur la confiance et l’autonomie.

Cabinet de conseil

159 avenue Charles de Gaulle, 92200
NEUILLY-SUR-SEINE