Senior Analytical Scientist – Biologics & Bioprocess

AbbVie; Martillac; Sur place; EUR 70 000 - 100 000; Plein temps

Résumé du poste

AbbVie recherche un expert analytique pour le département PDS&T afin de soutenir le pipeline et les produits en développement, notamment les biomolécules, en assurant le développement et l’implémentation de méthodes analytiques dans un cadre dynamique et international.

Le candidat idéal est issu d’un diplôme d’ingénieur en biotechnologie ou doctorat, avec au moins 3 ans d’expérience, et maîtrise ELISA, qPCR, LC, électrophorèse et/MS, ainsi que les exigences BPF/USP/ICH et 21 CFR part 11.

Qualifications

• Formation d’Ingénieur en biotechnologie, Docteur en Sciences ou équivalent dans le domaine scientifique ou pharmaceutique.
• 3 ans d’expérience professionnelle minimum dans un rôle analytique.
• Maîtrise des méthodes analytiques utilisées pour les biomolécules thérapeutiques (ELISA, qPCR, chromatographie, électrophorèse, MS).
• Connaissance BPF, USP, ICH et 21 CFR part 11.
• Rapports analytiques ou documents réglementaires (IND, BLA) exigés.
• Maîtrise de l’anglais à l’écrit et à l’oral, bonnes capacités organisationnelles et communicationnelles.

Responsabilités

• Représenter l’équipe de support analytique des procédés (USP et DSP) en laboratoire et en production.
• Être le référent analytique pour les projets impliquant biomolécules, internes et clients.
• Définir et coordonner les activités de laboratoire de méthodes bio‑analytique et physico‑chimique.
• Assurer le développement et l’implémentation des méthodes dans les délais et le budget, selon les standards qualité du département.

Connaissances

Analytical methods

Project coordination

Anglais

Formation

Ingénieur biotechnologie

Docteur en Sciences

Description du poste

AbbVie recherche un expert analytique pour le département PDS&T afin de soutenir le pipeline et les produits en développement, notamment les biomolécules, en assurant le développement et l’implémentation de méthodes analytiques dans un cadre dynamique et international.

Le candidat idéal est issu d’un diplôme d’ingénieur en biotechnologie ou doctorat, avec au moins 3 ans d’expérience, et maîtrise ELISA, qPCR, LC, électrophorèse et/MS, ainsi que les exigences BPF/USP/ICH et 21 CFR part 11.