Responsable H/F

Manpower; Marcy-l'Étoile; Sur place; EUR 34 000 - 42 000; Plein temps

Résumé du poste

Manpower recherche un(e) Analyste qualité et méthodes dans le domaine biopharmaceutique, basé près de Marcy-l'Étoile. Vous contribuerez à la caractérisation analytique et au support du développement des procédés mRNA, en veillant à la conformité qualité, sécurité et performance.

Titulaire d'un Bac+5 en chimie analytique ou équivalent, vous avez 1 à 2 ans d'expérience en laboratoire analytique et une maîtrise des techniques UPLC/HPLC, électrophorèse capillaire, SDS-PAGE et analyses

Qualifications

• Bac+5 en chimie analytique, biotechnologies ou équivalent.
• 1 à 2 ans d'expérience en laboratoire analytique.
• Maîtrise des techniques UPLC/HPLC, chromatographie et analyses biochimiques.

Responsabilités

• Réaliser des essais de caractérisation et analyses en support au développement des procédés mRNA.
• Participer à la qualification, validation et transfert de méthodes vers les équipes concernées.
• Élaborer plans d'études, protocoles expérimentaux et documents techniques; assurer le traitement des données et la tenue du cahier de laboratoire électronique.
• Contribuer à l'amélioration continue qualité/HSE et à la gestion quotidienne du laboratoire.

Connaissances

Analyse chimique

Rigueur scientifique

Rédaction technique

Formation

Bac+5 en chimie analytique ou équivalent

Outils

Chromeleon

Bio-Rad Image Lab

UPLC/HPLC

SDS-PAGE

DLS

Description du poste

Notre client est un acteur majeur de l'industrie biopharmaceutique engagé dans le développement de solutions thérapeutiques innovantes. Au sein d'un environnement de recherche et développement dynamique, vous intégrerez une équipe spécialisée dans les technologies mRNA et contribuerez à la caractérisation analytique de produits à forte valeur scientifique, dans le respect des exigences qualité, sécurité et performance. Au sein du laboratoire, vous réalisez des essais de caractérisation ainsi que des analyses en support au développement des procédés mRNA sur les matières premières, le Drug Substance et le Drug Product.

Vous participez à la sélection, au développement, à l'optimisation et à la mise au point de nouvelles méthodes analytiques adaptées aux produits mRNA. Vous contribuez également à la qualification, à la validation et aux transferts des méthodes développées vers les équipes concernées.

Vous élaborez et rédigez les plans d'études, protocoles expérimentaux et documents techniques nécessaires à la conduite des activités analytiques. Vous assurez la réalisation des analyses en laboratoire, le traitement des données générées et la rédaction de la documentation associée dans le cahier de laboratoire électronique.

Vous apportez un regard critique sur la qualité et la pertinence des résultats obtenus, participez à leur interprétation et communiquez régulièrement l'avancement de vos travaux auprès de l'équipe projet.

Par ailleurs, vous prenez part aux activités quotidiennes du laboratoire : gestion des commandes, réception et contrôle des réactifs et échantillons, suivi et entretien des équipements analytiques. Vous contribuez également aux démarches d'amélioration continue liées à la qualité, à l'HSE et à l'organisation globale du laboratoire. Titulaire d'un Bac+5 en chimie analytique, biotechnologies ou équivalent, vous justifiez idéalement d'une première expérience de 1 à 2 ans en laboratoire analytique. Vous possédez de solides connaissances en techniques physicochimiques et biochimiques : UPLC/HPLC (UV, CAD, RI, MS), électrophorèse capillaire, SDS-PAGE, analyses colorimétriques et analyses de taille de type DLS.

Vous êtes à l'aise avec les logiciels de pilotage et d'exploitation des données analytiques, notamment Chromeleon et Bio-Rad Image Lab.

Rigoureux(se), organisé(e) et autonome, vous disposez de bonnes capacités rédactionnelles et d'un bon esprit d'analyse. Votre sens de l'initiative, votre agilité et votre capacité à travailler en équipe seront des atouts pour réussir dans ce poste. Sensible aux enjeux Qualité et HSE, vous appliquez les bonnes pratiques de laboratoire avec sérieux. La maîtrise de l'anglais scientifique est un plus.

Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap