Project Manager, Clinical Trials (Hybrid)

Banook; Nancy; Hybride; EUR 30 000 - 36 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Organisation hybride

Environnement international

Résumé du poste

Banook recherche un Project Manager - Clinical Trial pour coordonner des projets d'essais cliniques à Nancy. Vous serez le point de contact entre clients, équipes opérationnelles et partenaires externes, et veillerez au respect des contraintes qualité, délais et budget.

Le candidat idéal possède une formation en sciences de la vie et une première expérience en gestion de projets cliniques, avec une connaissance solide des GCP et du cadre réglementaire.

Qualifications

• Bac +3 à Bac +5 en sciences de la vie, recherche clinique, gestion de projet ou domaine connexe.
• Première expérience en gestion de projet clinique ou coordination d'études cliniques.
• Bonne connaissance des Bonnes Pratiques Cliniques (GCP) et de l'environnement réglementaire des essais cliniques.

Responsabilités

• Gestion des clients et des parties prenantes
• Organiser et animer les réunions de projet, téléconférences et comités de pilotage
• Assurer le suivi des actions et la circulation de l'information
• Définir la portée, les livrables, le calendrier et les indicateurs clés de performance des projets
• Piloter l'ensemble du cycle de vie des études cliniques
• Identifier, anticiper et gérer les risques et les demandes de changements
• Rédiger et maintenir la documentation projet et coordonner les équipes transverses
• Veiller au respect des échéances et des engagements contractuels
• Superviser les activités de clôture et d'archivage des études
• Participer à la gestion des non-conformités et audits internes/externes

Connaissances

Gestion de projet

Gestion des parties prenantes

Planification

Anglais professionnel

Formation

Bac +3 à Bac +5 en sciences de la vie

Description du poste

Banook recherche un Project Manager - Clinical Trial pour coordonner des projets d'essais cliniques à Nancy. Vous serez le point de contact entre clients, équipes opérationnelles et partenaires externes, et veillerez au respect des contraintes qualité, délais et budget.

Le candidat idéal possède une formation en sciences de la vie et une première expérience en gestion de projets cliniques, avec une connaissance solide des GCP et du cadre réglementaire.