Senior Clinical Project Manager

Isylink Life Sciences

Dijon

Hybride

EUR 80 000 - 105 000

Plein temps

Il y a 9 jours
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Résumé du poste

Isylink Life Sciences, biotech basée à Dijon, recherche un Senior Clinical Project Manager pour piloter des études cliniques internationales et coordonner les aspects opérationnels et logistiques avec les CROs etCMOs.

Profil scientifique + ≥5 ans d’expérience, anglais courant, leadership et rigueur; poste basé à Dijon, possibilité de télétravail avec déplacements.

Qualifications

  • Expérience ≥5 ans à un poste similaire de chef de projet international.
  • Expérience en laboratoire pharmaceutique ou CRO souhaitée.
  • Anglais courant indispensable.

Responsabilités

  • Management d’études internationales.
  • Coordination opérationnelle et logistique des essais cliniques en lien avec CROs/CMOs.
  • Suivi du budget et respect des timelines.
  • Rédaction et mise à jour des SOPs cliniques.

Connaissances

Leadership
Gestion de projets
Gestion budgétaire
Qualité et SOPs
Anglais courant

Formation

PhD
PharmD
Master 2

Description du poste

Description de poste de Senior Clinical Project Manager

Je recherche pour un de mes clients, une biotech basée à Dijon, un profil de Senior Clinical Project Manager.

Contexte du poste :

Je recherche pour un de mes clients, une biotech basée à Dijon, un profil de Senior Clinical Project Manager.

Description du poste :

Rattaché(e) au Responsable des Opérations Cliniques, vous aurez pour principales missions :

  • Le management d’études internationales,
  • La supervision et la coordination des aspects opérationnels, techniques et logistiques des études cliniques en lien avec les CROs, CMOs, Central Lab et tous les autres prestataires / consultants internationaux,
  • Le contrôle & le respect de la qualité/fréquence des activités assurées par les prestataires en collaboration avec l’équipe projet,
  • Le suivi du budget et le respect des timelines,
  • La participation à la rédaction et mises à jours des SOPs cliniques.
Profil recherché :
  • Formation : Scientifique supérieure (PhD, PharmD, Master 2),
  • Expérience : Minimum 5 ans sur un poste similaire de chefferie de projet international,
  • Une première expérience dans un laboratoire pharmaceutique ou une CRO sur un poste similaire est souhaitée,
  • Anglais courant nécessaire (prestataires internationaux),
  • Soft Skills : Dynamique, polyvalent, Leadership,
  • Excellentes capacités relationnelles et rédactionnelle.

Le poste est à pourvoir sur Octobre 2026.

Poste basé idéalement à Dijon (ou Home Office avec déplacements à prévoir sur Dijon)

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