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Vous pilotez sur le terrain les investigations suite aux déviations et réclamations, participez à la définition et au suivi des CAPA, et assurez la libération des lots sous délégation.
Vous rédigez et revoyez les Annual Product Reviews, suivez la performance OTIF et validez les masters documents de fabrication et conditionnement, avec une expérience 3 à 5 ans et une maîtrise des référentiels médicaments et l’anglais.
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