Pharmacien AQO — Libération des Lots & Amélioration Qualité

Michael Page; Chanas; Sur place; EUR 55 000 - 80 000; Plein temps

Résumé du poste

Michael Page recherche un Pharmacien AQO / Pharmacien Libérateur pour travailler au cœur des opérations qualité et garantir la conformité des produits finis au sein d'un environnement pharmaceutique réglementé.

Vous interviendrez en interface avec la production, le contrôle qualité et les fonctions supports, en assurant la revue des dossiers, la libération des lots et le suivi des CAPA et des actions correctives. Le poste requiert rigueur, culture GMP/BPF et esprit transversal.

Qualifications

• Titulaire d'un diplôme de Pharmacien thésé et inscription à l'Ordre des Pharmaciens.
• Expérience en Assurance Qualité Opérationnelle dans l'industrie pharmaceutique.
• Maîtrise des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP).
• Gestion des déviations, non-conformités et CAPA.

Responsabilités

• Revoir les dossiers et libérer les lots finis selon les BPF et exigences applicables.
• Analyser les dossiers de lot pour vérifier la conformité des opérations de fabrication, de conditionnement et de contrôle.
• Évaluer les écarts qualité et participer aux investigations liées aux déviations, non-conformités et réclamations clients.
• Contribuer à l'identification des causes racines et à la définition des actions correctives et préventives (CAPA).
• Assurer le suivi de l’efficacité des actions mises en œuvre et leur clôture.
• Apporter une expertise qualité aux équipes opérationnelles et les accompagner dans l'application des exigences réglementaires.
• Participer à la préparation et au déroulement des audits internes ainsi qu'aux inspections des autorités de santé.
• Contribuer à l'amélioration continue des systèmes qualité, des procédures et des processus de fabrication et de libération.
• Participer au maintien d'un haut niveau de compliance et à la sécurisation des activités du site.

Description du poste

Michael Page recherche un Pharmacien AQO / Pharmacien Libérateur pour travailler au cœur des opérations qualité et garantir la conformité des produits finis au sein d'un environnement pharmaceutique réglementé.

Vous interviendrez en interface avec la production, le contrôle qualité et les fonctions supports, en assurant la revue des dossiers, la libération des lots et le suivi des CAPA et des actions correctives. Le poste requiert rigueur, culture GMP/BPF et esprit transversal.