Pharma IT & Compliance Leader — Digital Transformation & GMP

ARaymond Network; Voreppe; Sur place; EUR 90 000 - 120 000; Plein temps

Résumé du poste

ARaymond Network recherche un Pharmaceutical IT & Compliance Leader pour aligner les besoins métiers et les exigences réglementaires du périmètre Healthcare du groupe.

Rattaché(e) à la direction Qualité et Affaires réglementaires, vous conduirez la transformation digitale et assurerez que les solutions IT respectent GMP, Data Integrity ALCOA+ et les standards du secteur pharmaceutique.

Formation master ou ingénieur et 10 ans d’expérience exigés; déplacements internationaux à prévoir.

Qualifications

• Formation et expérience fortement axées sur la qualité, les affaires réglementaires et l’IT dans un secteur normé (Pharma/Dispositifs médicaux).
• Gestion de projets complexes et coordination inter-domaines (Qualité, Affaires Réglementaires, IT).
• Maîtrise des exigences GMP, Data Integrity (ALCOA+) et rédaction des URS.

Responsabilités

• Rattaché(e) à la direction Qualité et Affaires réglementaires, interface entre métiers et DSI (Raynet).
• Conduire la transformation digitale en garantissant l’adéquation des solutions IT avec les besoins utilisateurs et les exigences réglementaires.
• Piloter le cycle de vie des solutions IT et assurer adoption et amélioration continue des systèmes.
• Définir et faire évoluer la roadmap IT Healthcare, gérer priorités et budgets.
• Conduire ou co-piloter les projets de transformation digitale et déploiement de solutions.

Connaissances

Gestion de projet

Transformation digitale

Conformité réglementaire

Anglais (courant)

Formation

Master en Qualité / Affaires réglementaires / IT

Outils

SAP

PLM

MES

Description du poste

ARaymond Network recherche un Pharmaceutical IT & Compliance Leader pour aligner les besoins métiers et les exigences réglementaires du périmètre Healthcare du groupe.

Rattaché(e) à la direction Qualité et Affaires réglementaires, vous conduirez la transformation digitale et assurerez que les solutions IT respectent GMP, Data Integrity ALCOA+ et les standards du secteur pharmaceutique.

Formation master ou ingénieur et 10 ans d’expérience exigés; déplacements internationaux à prévoir.