Manufacturing Associate II USP - VSD

Evotec WD; Toulouse; Sur place; EUR 42 000 - 56 000; Plein temps

Résumé du poste

Evotec WD recherche un Technicien de production Upstream pour superviser les étapes critiques du procédé et assurer la fabrication de produits biothérapeutiques dans le respect des BPF.

Le poste est basé à Toulouse, avec travail en shifts (jour, nuit, week-ends). BAC+3 avec expérience significative ou BAC+2 avec longue expérience sont requis; bonne maîtrise du français est indispensable.

Qualifications

• Baccalauréat + expérience significative en production pharmaceutique exigés.
• Expérience en fabrication de produits biothérapeutiques souhaitée.
• Maîtrise des BPF et des procédures qualité.

Responsabilités

• Exécuter et monitorer les étapes critiques du procédé Upstream (shake flask, réacteur wave, bioréacteur).
• Introduire de nouveaux produits et technologies dans l’atelier.
• Rédiger et réviser les procédures et modes opératoires; former le personnel.
• Mettre en place et entretenir les équipements; collecter des données et documenter les lots selon BPF.
• Communiquer avec le manager sur l'état des opérations et remonter les problèmes.

Connaissances

Connaissance BPF

Résolution de problèmes

Formation du personnel

Relations interpersonnelles

Esprit d'équipe

Communication

Formation

BAC+3 et 10 ans d'expérience en production pharmaceutique

BAC+2 et 11 ans d'expérience en production pharmaceutique

Baccalauréat et 15 ans d'expérience en production pharmaceutique

Description du poste

Description de l'emploi

Titre du poste : VSD Technicien de production Upstream - Manufacturing Associate II

Lieu : Toulouse

Département : Manufacturing

Relève de : Manager Manufacturing

Nous sommes ravis de vous informer que cette offre s'inscrit dans le cadre de l'acquisition de Just-Evotec Biologics par Sandoz à Toulouse. Cette opportunité vous permettra d'avoir un impact sur la vie de centaines de millions de personnes grâce à des idées audacieuses soutenues par une culture d'entreprise inclusive et agile. Rejoignez-nous pour contribuer à rendre les soins de santé plus équitables et plus rapides, et nous aider à être pionniers dans l'accès aux médicaments !

Ce que vous ferez :

• Exécuter et monitorer les étapes critiques du procédé (passage cellulaire en shake flask, culture en réacteur wave et culture en bioréacteur de production).
• Participer à l'introduction de nouveaux produits et de nouvelles technologies dans l’atelier.
• Initier des enregistrements qualité, notamment, des déviations, des actions correctives/préventives (CAPA) et participer à des investigations
• Rédiger et réviser les procédures et les modes opératoires utilisés en production, le cas échéant former d'autres membres du personnel au fonctionnement des équipements et du procédé
• Sous supervision directe, mettre en place, faire fonctionner et entretenir les équipements; collecter des données et rédiger/mettre à jour la documentation BPF.
• Contribuer aux opérations quotidiennes de l’équipe production en apportant son aide aux autres membres de l’équipe.
• Remonter les problèmes.
• Contribuer au succès de la production par une participation active aux opérations
• Assurer une communication fluide et continue avec le manager sur l'état des opérations en cours
• Documenter les étapes du procédé dans les dossiers de lot conformément aux BPF et aux directives de l'entreprise.
• Développer une compréhension des équipements et des opérations utilisées pour fabriquer des produits biothérapeutiques dans le respect des BPF.
• Effectuer d'autres tâches pouvant être demandées par le management

Qui vous êtes :

• BAC+3 et 10 ans d'expérience en production pharmaceutique ; ou
• BAC+2 et 11 ans d'expérience en production pharmaceutique ; ou
• Baccalauréat et 15 ans d'expérience en production pharmaceutique.
• Haut niveau de français écrit et parlé requis
• Capacité à proposer des solutions à des problèmes techniques
• Former d'autres membres du personnel au fonctionnement des équipements
• Connaissance des BPF
• Expérience en fabrication de produits biothérapeutiques en procédé single use
• Souci de la qualité et attention aux détails
• Motivation et esprit d'initiative
• Bonnes compétences en matière de relations interpersonnelles, d'esprit d'équipe et de communication
• Compétences en matière de dépannage sur les équipements de fabrication, y compris les équipements à usage unique.

Être disponible pour travailler en "shifts"/ travail posté (de jour, de nuit, les week-ends, les jours fériés, selon le calendrier de production).

Ce poste est à pourvoir pour le travail en VSD (Vendredi-Samedi-Dimanche)

Why Sandoz?

Generic and Biosimilar medicines are the backbone of the global medicines industry. Sandoz, a leader in this sector, provided more than 900 million patient treatments across 100+ countries in 2024 and while we are proud of this achievement, we have an ambition to do more! With investments in new development capabilities, state-of-the-art production sites, new acquisitions, and partnerships, we have the opportunity to shape the future of Sandoz and help more patients gain access to low-cost, high-quality medicines, sustainably.

Our momentum and entrepreneurial spirit is powered by an open, collaborative culture driven by our talented and ambitious colleagues, who, in return for applying their skills experience an agile and collegiate environment with impactful, flexible-hybrid careers, where diversity is welcomed and where personal growth is encouraged! The future is ours to shape!

FR : Dans le cadre de sa politique Diversité, Evotec étudie, à compétences égales, toutes les candidatures dont celles des personnes en situation de handicap.

ENG : In the frame of our Diversity policy, Evotec considers, with equal competences, all applications including people with disabilities.

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