Junior R&D Associate – Medical Devices (Biomed)

VYGON; Écouen; Sur place; EUR 45 000 - 65 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

RTT

Restaurant d'entreprise

CSE et avantages

Onboarding et formations

Événements d'entreprise

Résumé du poste

Vygon, groupe international indépendant, recherche un ingénieur biomédical pour contribuer à des projets R&D et à l'amélioration continue des gammes de dispositifs médicaux. Vous participerez au développement d'une nouvelle gamme, suivrez les essais et préparerez les dossiers réglementaires (CE, enregistrement), en collaboration avec les services qualité, laboratoire et production.

Vous évoluerez dans un environnement pluridisciplinaire et responsable, avec des perspectives de formation et

Qualifications

• Formation Bac+5 en biomédical, mécanique ou matériaux.
• Jeune diplômé ou première expérience dans dispositifs médicaux ou environnement réglementé.
• Rigueur et esprit d'analyse, communication efficace.
• Autonome et organisé, gestion des priorités.

Responsabilités

• Participation aux projets R&D.
• Contribuer à l'amélioration continue des gammes de produits existants.
• Contribuer au développement d'une nouvelle gamme de dispositifs.
• Rédiger les protocoles et rapports d'essais de vérification de la conception.
• Constituer les Dossiers Historiques de Conception (DHC) et supports réglementaires.
• Préparer les éléments pour les Dossiers techniques (enregistrement, marquage CE).
• Organiser la fabrication des échantillons et planifier les essais.
• Veiller au respect des normes et réglementations et gérer les risques produits.

Connaissances

Rigueur

Esprit d'analyse

Communication

Autonomie

Organisation

Rédaction technique

Anglais

Formation

Bac+5 (école d'ingénieur ou équivalent)

Description du poste

Vygon, groupe international indépendant, recherche un ingénieur biomédical pour contribuer à des projets R&D et à l'amélioration continue des gammes de dispositifs médicaux. Vous participerez au développement d'une nouvelle gamme, suivrez les essais et préparerez les dossiers réglementaires (CE, enregistrement), en collaboration avec les services qualité, laboratoire et production.

Vous évoluerez dans un environnement pluridisciplinaire et responsable, avec des perspectives de formation et