R&D Associate H/F

Vygon France; Piscop; Sur place; EUR 40 000 - 50 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

RTT et Compte Epargne Temps

Accord d’intéressement

Restaurant d’entreprise

Accès à des chèques vacances

Places en crèche

Programmes de formation

Résumé du poste

Vygon France recherche un(e) diplômé(e) Bac+5 pour participer à des projets R&D dans le domaine des dispositifs médicaux. Le candidat idéal contribue à l’amélioration des produits, rédige des documents techniques et veille au respect des réglementations.

Vous intégrerez une équipe pluridisciplinaire et bénéficierez d'avantages tels que RTT, restaurant d’entreprise et programme d’onboarding. Une première expérience dans un environnement réglementé est appréciée.

Qualifications

• Formation Bac+5 en biomédical, mécanique ou matériaux.
• Jeune diplômé(e) ou première expérience dans le domaine des dispositifs médicaux.
• Compétences rédactionnelles en français et anglais.

Responsabilités

• Contribuer à l’amélioration des produits existants.
• Rédiger protocoles et rapports de vérification.
• Organiser fabrication des échantillons R&D.

Connaissances

Analyse

Communication efficace

Rigueur

Organisation

Autonomie

Formation

Bac+5 (école d’ingénieur ou équivalent)

Description du poste

Responsabilités

Participation aux projets R&D

• Contribuer à l’amélioration continue des gammes de produits existants.
• Contribuer au développement d’une nouvelle gamme de dispositifs.
• Suivre les activités qui vous sont confiées et assurer leur bon déroulement.

Rédaction technique et documentation

• Rédiger les protocoles et rapports d’essais de vérification de la conception.
• Participer pleinement à la mise à jour des Dossiers Historiques de Conception (DHC).
• Préparer les éléments nécessaires à la constitution des dossiers techniques pour les Affaires Réglementaires (enregistrement, marquage CE, BtoB).

Gestion des essais et conformité

• Organiser la fabrication des échantillons R&D avec les équipes usine.
• Planifier et suivre les essais de vérification (internes et externes).
• Veiller au respect des normes et réglementations applicables.
• Contribuer à la gestion des risques produits.

Travail en équipe et coordination

• Collaborer avec les services transverses (laboratoire central, évaluation chimique et biologique, bureau d’études, sites de production, prestataires externes).
• Participer activement aux réunions projets.

Qualifications

• Formation Bac+5 (école d’ingénieur ou équivalent), idéalement avec une spécialisation en biomédical, mécanique ou matériaux.
• Jeune diplômé(e) ou disposant d’une première expérience dans le domaine des dispositifs médicaux ou en environnement réglementé.
• Vous souhaitez rejoindre une équipe dynamique et évoluer dans un environnement pluridisciplinaire autour de produits techniques et exigeants.
• Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre esprit d’analyse et votre capacité à communiquer efficacement.
• Autonome et organisé(e), vous savez prioriser vos tâches et faire preuve d’initiative dans la conduite de vos missions.
• Vous possédez de bonnes compétences rédactionnelles, en français comme en anglais.
• Vous appréciez la diversité des missions et le travail en équipe.

Avantages

• RTT et Compte Epargne Temps
• Accord d’intéressement
• Restaurant d’entreprise
• CSE vous donnant l’accès à plusieurs avantages (chèques vacances, etc), places en crèche, et autres
• Un programme d’Onboarding pour vous accompagner lors de votre intégration
• Des formations à votre disposition pour vous continuer à vous développer
• Des évènements entreprise autour d’un cadre verdoyant

Localisation du poste

France, Ile-de-France, Val d'Oise (95)

Entité de rattachement

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Nous nous engageons à promouvoir un lieu de travail diversifié et inclusif et notre processus de recrutement est conçu pour garantir l'égalité des chances pour tous les candidats.