Intérim (12 mois) - Chef(fe) de Projet Conformité H/F

Manpower France; Auvergne-Rhône-Alpes; Remote; EUR 37,000 - 51,000; Full time

Benefits offered by this job

Télétravail

Indemnité transport

Job summary

Manpower Life Science recrute un Chef de Projet Conformité H/F pour un remplacement de congé maternité au sein du service MSNT. Vous coordonnerez les investigations et animerez les échanges entre experts afin d’assurer le suivi des plans d’actions et la rédaction des rapports.

Profil Bac+5 en science avec au moins 2 ans d’expérience en industrie pharmaceutique, anglais professionnel et fortes capacités d’analyse et de coordination.

Qualifications

• Formation scientifique Bac+5: Pharmacien, Chimiste, Ingénieur ou équivalent.
• Expérience minimale de 2 ans en industrie pharmaceutique.
• Anglais professionnel indispensable.

Responsibilities

• Coordonner les investigations liées aux déviations, OOS et stabilité.
• Animer les échanges entre experts internes et externes.
• Suivre les plans d’actions jusqu’à leur clôture et rédiger les rapports d’investigation en anglais.
• Piloter plusieurs projets de conformité et de robustesse produit.

Skills

Analyse

Organisation

Coordination

Education

Bac+5 en Pharmacien, Chimiste, Ingénieur ou équivalent

Job description

Manpower Life Science, cabinet spécialisé dans le recrutement pour les industries de la santé, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégiques et de développement.

Manpower Life Science, cabinet de recrutement spécialisé dans les industries de la santé, recrute pour le compte d'un laboratoire pharmaceutique international reconnu un Chef de Projet Conformité H/F dans le cadre d'un remplacement de congé maternité.

Vous rejoindrez le service MSNT (Manufacturing Science & Technology), équipe support à la production et au conditionnement, et travaillerez en étroite collaboration avec l'Expert Compliance.

Les missions

• Coordonner les investigations liées aux déviations, OOS et problématiques de stabilité.
• Animer les échanges entre les différents experts internes et externes.
• Assurer le suivi des plans d'actions jusqu'à leur clôture.
• Rédiger les rapports d'investigation en anglais.
• Piloter plusieurs projets de conformité et de robustesse produit.
• Suivre les changements de packaging et les modifications produit.
• Gérer les interfaces avec les laboratoires partenaires et prestataires externes.
• Garantir l'avancement des projets dans le respect des délais et des exigences réglementaires.

Le profil

• Formation scientifique Bac+5 : Pharmacien, Chimiste, Ingénieur ou équivalent.
• Minimum 2 ans d'expérience en industrie pharmaceutique.
• Expérience en qualité, investigations, déviations, OOS, stabilité ou environnement analytique.
• Une expérience en laboratoire analytique, assurance qualité, validation, industrialisation ou affaires réglementaires est appréciée.
• Anglais professionnel indispensable.
• Excellentes capacités d'analyse, d'organisation et de coordination.

Conditions et avantages

• Mission de 12 mois.
• Rémunération : 37k€ à 51k€ brut annuel selon profil et expérience.
• Télétravail.
• Indemnité transport.
• Environnement international et projets à forte visibilité.