Ingénieur Validation Process - F/H

Le CabRH; La Ville-aux-Dames; On-site; EUR 42,000 - 64,000; Full time

Job summary

Le CabRH recrute pour son client un Ingénieur Validation Process H/F pour un CDD jusqu'à fin 2027. Vous évoluerez dans une fonction technique alliant gestion de projets, expertise qualité et interventions sur le terrain.

Vous interviendrez sur l'ensemble des étapes de validation des procédés, de la définition des stratégies jusqu'à la réalisation et au suivi des opérations, en collaboration avec les services impliqués.

Qualifications

• Diplôme d'ingénieur, pharmacien ou Master qualité requis.
• Expérience en assurance qualité et/ou validation des procédés.
• Connaissance BPF/GMP et méthodologies de validation.
• Anglais professionnel maîtrisé.

Responsibilities

• Planifier et piloter les programmes de validation des procédés.
• Définir les stratégies et plans de validation adaptés aux projets.
• Participer aux phases de validation sur le terrain et assurer la traçabilité.
• Coopérer avec les services concernés et les équipes opérationnelles et qualité.

Skills

Gestion de projets

Qualité Assurance

Validation des procédés

Education

Ingénieur diplôme

Pharmacien (Diplôme)

Master Qualité

Job description

Le CabRH, cabinet de recrutement et d'approche directe, recrute pour son client,un Ingénieur Validation Process H/F pour un CDD jusqu'à fin 2027.

Vous souhaitez évoluer dans une fonction technique alliant gestion de projets, expertise qualité et interventions sur le terrain ?

Au sein d'une équipe pluridisciplinaire, vous intervenez sur l'ensemble des étapes de validation des procédés, de la définition des stratégies jusqu'à la réalisation et au suivi des opérations.

Vos responsabilités s'articulent autour de plusieurs axes :

Pilotage des activités de validation

• Organiser et suivre les programmes de validation des procédés.
• Définir les stratégies et plans de validation adaptés aux projets.
• Participer aux différentes phases de validation sur le terrain.
• Coordonner les échanges avec les services impliqués.

Conformité et gestion documentaire

• Élaborer, contrôler et approuver les protocoles et rapports de validation.
• Veiller au respect des exigences réglementaires et des référentiels qualité.
• Garantir la traçabilité des activités réalisées.
• Participer aux investigations en cas d'incidents ou de non-conformités.

Coordination et amélioration continue

• Assurer le suivi de l'avancement des projets et communiquer auprès des différents interlocuteurs.
• Collaborer étroitement avec les équipes opérationnelles et qualité.
• Identifier les axes d'optimisation des pratiques de validation.
• Contribuer à l'amélioration de la performance et à la maîtrise des procédés.

Titulaire d'un diplôme d'ingénieur, de pharmacien ou d'un Master spécialisé en qualité, vous bénéficiez d'une expérience en assurance qualité et/ou en validation des procédés.

Vous disposez de connaissances solides des référentiels BPF/GMP et des méthodologies de validation.

Une expérience en validation de différents procédés de fabrication constitue un véritable atout.

Vous maîtrisez l'anglais professionnel, aussi bien à l'écrit qu'à l'oral.

Doté(e) d'un bon esprit critique, vous faites preuve de rigueur, d'autonomie et de proactivité.

Votre capacité à fédérer les interlocuteurs, à anticiper les difficultés et à proposer des solutions adaptées vous permettra de réussir dans ce poste.

Poste en CDD jusqu'à fin 2027 - Dès que possible