Chargé de Validation de Procédés - F/H

Le CabRH; Arrondissement de Tours; On-site; EUR 42,000 - 54,000; Full time

Job summary

Le CabRH recrute pour son client un Chargé de Validation de Procédés H/F en CDD jusqu'à fin 2027. Vous pilotez le programme annuel de validation des procédés et définissez les plans de validation pour les nouveaux projets.

Vous rédigez et validez les protocoles et rapports, et réalisez des validations sur le terrain. Doté d'une formation supérieure (ingénieur/pharmacien/Master qualité), vous avez une expérience en assurance qualité et une connaissance BPF/GMP, avec de bonnes compétences en

Qualifications

• Formation supérieure de type ingénieur, pharmacien ou Master en qualité.
• Expérience en assurance qualité, idéalement en validation des procédés.
• Maîtrise des exigences BPF/GMP et bonnes compétences en gestion de projets.
• Rédaction de documents techniques et maîtrise de l'anglais (écrit et oral).

Responsibilities

• Piloter et assurer le bon déroulement du programme annuel de validation des procédés.
• Définir les plans de validation dans le cadre de nouveaux projets.
• Rédiger, vérifier et approuver les protocoles et rapports de validation.
• Participer aux opérations de validation sur le terrain.
• Analyser les incidents qualité et contribuer à leur résolution en collaboration avec les équipes.
• Assurer le suivi des activités et communiquer l’avancement auprès des interlocuteurs.
• Garantir la traçabilité et la conformité des opérations selon BPF/GMP.

Skills

Anglais (écrit/oral)

Gestion de projets

Esprit d'analyse

Rigueur et organisation

Education

Ingénieur ou Pharmacien ou Master en qualité

Job description

Le CabRH, cabinet de recrutement et d'approche directe, recrute pour son client,un Chargé de Validation de Procédés H/F dans le cadre d'un CDD jusqu'à fin 2027.

Rattaché(e) à une équipe spécialisée en qualification et validation, vous prenez en charge le pilotage et le suivi des activités de validation des procédés de fabrication.

Vous intervenez en collaboration avec les différents services afin de garantir la conformité, la fiabilité et la maîtrise des processus, dans le respect des exigences qualité et réglementaires.

Vos principales missions sont les suivantes :

• Piloter et assurer le bon déroulement du programme annuel de validation des procédés.
• Définir les plans de validation dans le cadre de nouveaux projets.
• Rédiger, vérifier et approuver les protocoles et rapports de validation.
• Participer aux opérations de validation directement sur le terrain.
• Analyser les incidents qualité et contribuer à leur résolution en collaboration avec les équipes concernées.
• Assurer le suivi des activités et communiquer sur leur avancement auprès des différents interlocuteurs.
• Garantir la traçabilité et la conformité des opérations réalisées selon les exigences BPF/GMP.

Issu(e) d'une formation supérieure de type ingénieur, pharmacien ou Master en qualité, vous disposez d'une expérience en assurance qualité, idéalement acquise dans la validation des procédés.

Vous maîtrisez les exigences réglementaires BPF/GMP et possédez de bonnes compétences en gestion de projets.

Vous êtes à l'aise dans la rédaction de documents techniques et maîtrisez l'anglais à l'écrit comme à l'oral.

Rigoureux(se), organisé(e) et autonome, vous êtes reconnu(e) pour votre esprit d'analyse, votre capacité d'anticipation et votre sens du terrain.

Votre aisance relationnelle et votre capacité à travailler avec différents services seront essentielles pour réussir dans cette fonction.

Poste en CDD jusqu'à fin 2027 - A pourvoir dès que possible