Ingénieur Validation Nettoyage Pharma (CDI) – Développement

Vulcain Engineering Group

Paris

On-site

EUR 42,000 - 65,000

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Mobilité
Repas sur frais
Mutuelle santé
Formations
RSE

Job summary

Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering spécialisée dans les Life Sciences, recherche un ingénieur(e) Validation de Nettoyage (CDI) en Île-de-France. Vous élaborerez des plans de validation, coordonnerez avec les parties prenantes et veillerez au respect des BPF/BPL.

Profil Bac +5 en génie des procédés, expérience en pharma et anglais professionnel. Localisation Île-de-France, missions en environnement réglementé.

Qualifications

  • Bac +5 (école d’ingénieur ou équivalent) en génie des procédés.
  • Expérience en environnement pharmaceutique ou industries réglementées sur des missions de validation de nettoyage.
  • Anglais professionnel.

Responsibilities

  • Élaborer un plan détaillé de validation de nettoyage, en tenant compte des spécifications du produit, des équipements et des procédés de nettoyage.
  • Coordonner les activités de validation avec les parties prenantes internes.
  • Identifier les risques associés au processus de nettoyage et élaborer des protocoles de validation appropriés pour les atténuer.
  • Superviser la mise en œuvre des activités de validation de nettoyage conformément aux protocoles établis.
  • Rédiger les rapports de validation de nettoyage, y compris les résultats des analyses et les conclusions.
  • S'assurer que toutes les activités de validation de nettoyage sont menées conformément aux réglementations en vigueur, telles que les BPF/BPL.
  • Participer à l'évaluation et à l'amélioration continue des processus de nettoyage en collaboration avec les équipes concernées.

Skills

Validation de nettoyage
Environnement pharmaceutique
Anglais professionnel

Education

Bac +5 en génie des procédés

Job description

Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering spécialisée dans les Life Sciences, recherche un ingénieur(e) Validation de Nettoyage (CDI) en Île-de-France. Vous élaborerez des plans de validation, coordonnerez avec les parties prenantes et veillerez au respect des BPF/BPL.

Profil Bac +5 en génie des procédés, expérience en pharma et anglais professionnel. Localisation Île-de-France, missions en environnement réglementé.

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