Ingénieur Qualification & Validation – Pharma

CONSULTYS; Paris; Presencial; EUR 52 000 - 76 000; Tempo integral

Vantagens oferecidas por esta oferta de emprego

Frais de repas

Mutuelle 60%

Formations régulières

Intégration complète

Engagement RSE

Resumo da oferta

Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, recrute en CDI un(e) Ingénieur(e) Qualification et Validation en région Île de France. Vous conduirez les exercices IQ/OQ/PQ, assurerez le rôle de chef de projet et valider les tests sur équipements selon les standards BPF et GMP.

Profil: diplôme Bac+5 en ingénierie ou universitaire, première expérience en qualification/validation dans l’industrie pharmaceutique, autonomie, rigueur et sens du travail en équipe, avec anglais professionnel et

Qualificações

• Diplôme d'une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5).
• Première expérience réussie en qualification et validation en industrie pharmaceutique.
• Connaissance des référentiels BPF et GMP.
• Anglais professionnel.
• Autonome, rigoureux et convaincant.
• Travail en équipe.
• Bonne capacité organisationnelle et relationnelle.

Responsabilidades

• Conduire les exercices de qualification / validation selon le plan directeur.
• Assurer les responsabilités de chef de projet validation.
• Revoir les protocoles et rapports des fournisseurs.
• Rédiger les protocoles et rapports des exercices (IQ OQ PQ).
• Rédiger les protocoles de tests (QI, QO, FAT, SAT).
• Réaliser ou revoir les tests sur équipements.
• Emettre les fiches anomalies/déviations en cours d'exercice.

Conhecimentos

Autonome

Rigoureux

Travail en équipe

Bonnes capacités organisationnelles

Anglais professionnel

Convaincant

Formação académica

Diplôme d'une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5)

Descrição da oferta de emprego

Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, recrute en CDI un(e) Ingénieur(e) Qualification et Validation en région Île de France. Vous conduirez les exercices IQ/OQ/PQ, assurerez le rôle de chef de projet et valider les tests sur équipements selon les standards BPF et GMP.

Profil: diplôme Bac+5 en ingénierie ou universitaire, première expérience en qualification/validation dans l’industrie pharmaceutique, autonomie, rigueur et sens du travail en équipe, avec anglais professionnel et