Ingénieur Validation de Processus Lyophilisation

Meent-Life-Sciences; Strasbourg; On-site; EUR 42,000 - 66,000; Full time

Job summary

MEENT, leader dans le conseil en ingénierie et recherche clinique, recherche un Ingénieur Validation Process pour intervenir chez l'un de ses clients pharmaceutiques internationaux dans le cadre d'un projet de lyophilisation.

Vous appliquerez les stratégies pour les transfer runs, coordonnerez les essais en production et la documentation, et contribuerez à la rédaction du rapport de validation, tout en respectant le planning. Anglais professionnel et notions en lyophilisation appréciés.

Qualifications

• Bac+3 à Bac+5 en sciences / ingénierie / pharma
• Minimum 3 ans d'expérience en coordination d'activités techniques, analyses de données ou validation
• Excellentes compétences organisationnelles, communication et rédaction
• Maîtrise du pack Office
• Anglais professionnel (oral & écrit)
• Notions en lyophilisation appréciées

Responsibilities

• Appliquer les stratégies définies pour les transfer runs (développement de cycle)
• Suivre et coordonner les essais en production & la complétion documentaire en temps réel
• Coordonner les transferts échantillons et l'analyse laboratoire
• Participer aux analyses d'humidité résiduelle
• Compiler et analyser les données (analytiques, température, pression…)
• Participer aux investigations en cas d'écart
• Mettre à jour la documentation de production (procédures, dossiers de lots)
• Contribuer à la rédaction du rapport de validation
• Respecter le planning établi

Skills

Coordination technique

Analyse de données

Validation

Rédaction

Organisation

Anglais professionnel

Education

Bac+3 à Bac+5 en sciences

Tools

Pack Office

Job description

MEENT, leader dans le conseil en ingénierie et recherche clinique, recherche un Ingénieur Validation Process pour intervenir chez l'un de ses clients pharmaceutiques internationaux dans le cadre d'un projet de lyophilisation.

Vous appliquerez les stratégies pour les transfer runs, coordonnerez les essais en production et la documentation, et contribuerez à la rédaction du rapport de validation, tout en respectant le planning. Anglais professionnel et notions en lyophilisation appréciés.