Ingénieur Qualité - Design Control / V&V

Excelya; Boulogne-Billancourt; On-site; EUR 70,000 - 110,000; Full time

Job summary

Excelya recherche un Responsable Assurance Qualité et V&V pour superviser les activités de vérification et validation des dispositifs médicaux, de la planification à la traçabilité des tests et rapports.

Le candidat idéal maîtrise l'anglais et le français, possède une expérience solide en AQ et RA dans l'industrie des dispositifs médicaux et peut encadrer une équipe R&D.

Qualifications

• Formation : Bac+5 minimum en ingénierie biomédicale, qualité, matériaux, mécanique ou équivalent.
• Expérience : Expérience solide en Assurance Qualité, Affaires Réglementaires et/ou V&V dans l'industrie des dispositifs médicaux. Une expérience sur des dispositifs médicaux de classe III est particulièrement appréciée.
• Langues : Maîtrise du français et de l'anglais, à l'écrit comme à l'oral.

Responsibilities

• Garantir une exécution rigoureuse, conforme et documentée des activités de Design Verification & Validation, depuis les plans et protocoles jusqu'aux rapports finaux.
• Définir, rédiger, revoir et approuver la documentation qualité associée aux activités de V&V. Assurer la traçabilité entre les exigences, les tests, les résultats et les critères d'acceptation.
• Contribuer à la gestion des risques produit selon l'ISO 14971, en s'assurant que les activités de V&V démontrent la maîtrise des risques.
• Veiller au respect des exigences ISO 13485, MDR et FDA 21 CFR Part 820, ainsi que des procédures internes.
• Participer aux audits internes et externes en tant que référent qualité sur les sujets V&V et Design Control.
• Contribuer à l'amélioration continue des processus, méthodes et outils Qualité.
• Encadrer techniquement un ingénieur confirmé et accompagner les équipes projets et R&D sur les exigences qualité et les bonnes pratiques V&V.
• Participer à la gestion des non-conformités et CAPA liées aux activités V&V

Skills

Assurance Qualité

Affaires Réglementaires

V&V

Gestion des risques

Audits internes

Audits externes

Leadership technique

Education

Bac+5 en ingénierie biomédicale ou qualité

Tools

Microsoft Office

Job description

RejoignezExcelya, où l'audace, l'attention portée aux autres et l'énergie définissent notre identité et notre manière de travailler. Nous croyons en la création de solutions ambitieuses et en un environnement inclusif, où la collaboration et le développement individuel vont de pair.

Ce poste représente uneopportunité stimulantede rejoindre une équipe dynamique et ambitieuse. Vous êtes garant de la conformité réglementaire et de la robustesse des activités de Vérification & Validation (V&V) des dispositifs médicaux tout au long du cycle de vie des produits.

Votre responsabilités :

• Garantir une exécution rigoureuse, conforme et documentée des activités de Design Verification & Validation, depuis les plans et protocoles jusqu'aux rapports finaux.
• Définir, rédiger, revoir et approuver la documentation qualité associée aux activités de V&V. Assurer la traçabilité entre les exigences, les tests, les résultats et les critères d'acceptation.
• Contribuer à la gestion des risques produit selon l'ISO 14971, en s'assurant que les activités de V&V démontrent la maîtrise des risques.
• Veiller au respect des exigences ISO 13485, MDR et FDA 21 CFR Part 820, ainsi que des procédures internes
• Participer aux audits internes et externes en tant que référent qualité sur les sujets V&V et Design Control.
• Contribuer à l'amélioration continue des processus, méthodes et outils Qualité.
• Encadrer techniquement un ingénieur confirmé et accompagner les équipes projets et R&D sur les exigences qualité et les bonnes pratiques V&V
• Participer à la gestion des non-conformités et CAPA liées aux activités V&V

Requirements

Formation : Bac+5 minimum en ingénierie biomédicale, qualité, matériaux, mécanique ou équivalent.

Expérience : Expérience solide en Assurance Qualité, Affaires Réglementaires et/ou V&V dans l'industrie des dispositifs médicaux. Une expérience sur des dispositifs médicaux de classe III est particulièrement appréciée.

Langues : Maîtrise du français et de l'anglais, à l'écrit comme à l'oral.

Outils : Maîtrise de la suite Microsoft Office.

Benefits

Pourquoi nous rejoindre ?

ChezExcelya, nous combinons unepassion pour la scienceet unvéritable esprit d'équipeafin de redéfinir l'excellence dans le domaine de la santé.

Voici ce qui fait notre singularité :
Nous sommes une entreprise de santé jeune et ambitieuse, rassemblant900 Excelyates, avec l'objectif de devenir laCRO mid size leader en Europe, tout en offrant la meilleure expérience collaborateur. Notre modèle de services « one‑stop provider » full service, FSP et consulting vous permet d'évoluer à travers des projets variés. Aux côtés d'experts reconnus, vous contribuerez au développement des connaissances scientifiques, opérationnelles et humaines, au service de l'amélioration du parcours patient.

Exceller avec attention, c'est évoluer dans un environnement qui valorise vos talents naturels, encourage l'audace et accompagne le développement de votre potentiel, afin de contribuer pleinement à notre mission collective.