Ingénieur Qualification – Validation Locaux & Utilités (CDD 18 mois)

SmartRecruiters, Inc.; Annecy; Sur place; EUR 45 000 - 65 000; Plein temps

Résumé du poste

AbbVie recrute un Ingénieur Qualification – Validation Locaux & Utilités à Annecy pour un CDD de 18 mois, au sein du département Engineering & Maintenance. Vous interviendrez sur des projets visant la modification ou la création de locaux classés et de systèmes utilités.

Profil Bac+5 en ingénierie avec au moins 3 ans d'expérience en qualification/validation dans l'industrie pharmaceutique et une maitrise des BPF/GMP et des exigences de traçabilité; Anglais professionnel recommandé.

Qualifications

• Formation Bac+5 en ingénierie ou équivalent.
• 3 années d'expérience en qualification/validation dans l'industrie pharmaceutique ou équivalent.
• Maîtrise des BPF/GMP et traçabilité documentaire.
• Connaissance des locaux classés et des utilités(HVAC), des gaz et d'équipements pharmaceutiques.

Responsabilités

• Définir les stratégies de qualification et de validation en concertation avec les référents validation du site.
• Mettre en place et appliquer les standards de qualification, validation et engineering conformément au SVMP et procédures AbbVie.
• Participer activement aux réunions techniques des projets sur lesquels vous intervenez.
• Planifier, suivre et réaliser les essais de qualification et de validation.
• Rédiger les livrables de qualification et validation (protocoles, plans et rapports) et justifier les écarts constatés.
• Revoir et approuver les documents de design ou de validation rédigés par des fournisseurs ou d'autres référents validations du site.

Connaissances

Qualification & Validation

Anglais professionnel

Rigueur et autonomie

Formation

Bac+5 ingénieur/master

Outils

HVAC systems

Description du poste

AbbVie recrute un Ingénieur Qualification – Validation Locaux & Utilités à Annecy pour un CDD de 18 mois, au sein du département Engineering & Maintenance. Vous interviendrez sur des projets visant la modification ou la création de locaux classés et de systèmes utilités.

Profil Bac+5 en ingénierie avec au moins 3 ans d'expérience en qualification/validation dans l'industrie pharmaceutique et une maitrise des BPF/GMP et des exigences de traçabilité; Anglais professionnel recommandé.