Ingénieur Qualification / Validation

agap2; Île-de-France; Sur place; EUR 45 000 - 65 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Rémunération attractive

Opportunités de formation continue

Cadre de travail stimulant

Projets innovants et variés

Résumé du poste

Une entreprise de services en ingénierie recherche un Ingénieur Planification de Projets pour rejoindre son équipe. Le candidat idéal aura au moins 2 ans d'expérience en industrie pharmaceutique, avec des compétences en suivi de fournisseurs et en rédaction de protocoles. Ce poste offre une rémunération attractive, des avantages compétitifs, et la possibilité de travailler sur des projets innovants.

Qualifications

• 2 ans minimum d'expérience en industrie pharmaceutique.
• Capacité à rédiger des protocoles et des rapports de validation.
• Autonomie et bonnes compétences relationnelles requises.
• Exécution essais / tests
• Autonomie, dynamisme et bonnes qualités relationnelles
• Organisation et rigueur
• Disponibilité immédiate ou sous 1 mois
• Cadre de travail stimulant et opportunités de formation continue
• Rémunération attractive et avantages compétitifs
• Possibilité de travailler sur des projets innovants et variés

Responsabilités

• Suivi des fournisseurs en lien avec les projets.
• Coordination des fournisseurs des équipements.
• Écrire et revoir les protocoles et plans de qualification.
• Écrire et revoir les rapports de qualification

Connaissances

Expérience en industrie pharmaceutique

Suivi de fournisseur machine

Rédaction de protocoles et rapports de validation

Exécution essais / tests

Autonomie

Dynamisme

Bonnes qualités relationnelles

Organisation

Rigueur

Disponibilité immédiate

Description du poste

Offre d\'Emploi: Ingénieur Planification de Projets

Entreprise: Agap2

Lieu: Ile de France ou Centre Val de Loire

Type de contrat: CDI

Secteur Industriel: Life Sciences.

Salaire: À négocier, selon expérience.

Mission d’Assistance Ingénieur Qualification/Validation Utilités, équipements de production, bâtiments

Responsabilités

• Suivi des fournisseurs en lien avec les projets bâtiments, utilités, et équipements de production dans leur délivrable
• Coordination des fournisseurs des équipements liés aux package bâtiments, utilités industrielles, clean utilités et équipements de production
• Ecrire, revoir et exécuter les protocoles et tests plans de qualification
• Ecrire et revoir les rapports de qualification

Livrables

• Compte rendu de réunion
• Documents qualités (SOP, CIL, TRM)
• Protocoles et tests plans de qualification
• Exécution de plan tests
• Rapports de qualification

Compétences et expériences requises

• Expérience en industrie pharmaceutique: 2 ans minimum
• Expérience en suivi de fournisseur machine
• Rédaction de protocoles et rapports de validation QI/QO/QP
• Exécution essais / tests
• Autonomie, dynamisme et bonnes qualités relationnelles
• Organisation et rigueur
• Disponibilité immédiate ou sous 1 mois
• Cadre de travail stimulant et opportunités de formation continue
• Rémunération attractive et avantages compétitifs
• Possibilité de travailler sur des projets innovants et variés

Ce poste est pour vous !

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