Ingénieur Qualification et Validation – Life Science, Lyon

Amaris Consulting

Lyon

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EUR 42 000 - 66 000

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Mutuelle prise en charge à 60%
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Formation Microsoft et certifications
Compte épargne temps
Participation et intéressement

Résumé du poste

Amaris Consulting recherche un Ingénieur Qualification/Validation Life Science pour travailler sur des projets de Commissioning à Lyon et ses environs. Vous évoluerez au cœur de projets variés et apporterez votre expertise pour assurer le succès des mises en service et des qualifications.

Profil: diplôme d'ingénieur ou Master et au moins 2 ans d'expérience dans le secteur pharmaceutique, avec des compétences GMP/GDP, CIP/SIP et CSV. Mobilité requise sur Lyon.

Qualifications

  • Formation d'ingénieur ou Master en Life Sciences et Qualification/Validation.
  • Minimum 2 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique.
  • Connaissance des normes GMP/GDP et des processus de qualification/validation.
  • Bon niveau d'anglais et de français.
  • Mobilité à Lyon et périphérie.

Responsabilités

  • Revoir les protocoles et les rapports (FAT/SAT).
  • Rédiger les protocoles et mettre à jour les documents techniques (QI, QO, QP) et fiches de test pour les clients.
  • Veiller au respect des dates de mise en service et de qualification.
  • Préparer, exécuter et approuver la mise en service et la qualification des installations et de l'exploitation.
  • Participer à l'élaboration et à la remise des livrables.
  • Signaler les non-conformités et aider à leur résolution.
  • Évaluer les risques du projet et l'efficacité des stratégies.

Connaissances

GMP/GDP knowledge
CIP/SIP knowledge
CSV
HVAC
Commissioning
Analytical skills
Organizational skills
Problem solving
English/French bilingual

Formation

Diplôme d'ingénieur / Master

Outils

CIP/SIP
CSV
HVAC

Description du poste

Amaris Consulting recherche un Ingénieur Qualification/Validation Life Science pour travailler sur des projets de Commissioning à Lyon et ses environs. Vous évoluerez au cœur de projets variés et apporterez votre expertise pour assurer le succès des mises en service et des qualifications.

Profil: diplôme d'ingénieur ou Master et au moins 2 ans d'expérience dans le secteur pharmaceutique, avec des compétences GMP/GDP, CIP/SIP et CSV. Mobilité requise sur Lyon.

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