Ingénieur(e) en développement d'équipement pharmaceutique H/F

Michael Page; Servas; In loco; EUR 60.000 - 80.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Michael Page recherche un Ingénieur(e) développement d'équipement pharmaceutique pour piloter et coordonner les activités de développement et de transposition industrielle des produits, notamment le dispositif de purification de biomédicaments.

Vous serez garant des objectifs de performance, de qualité, des délais et du coût, avec des déplacements nationaux et internationaux possibles et une prise de poste souhaitée en septembre 2026.

Competenze

• Formation scientifique de type Bac+5 en ingénierie ou universitaire (ENSIC, Arts et métiers, INSA, Génie des matériaux, etc.).
• Maîtrise du référentiel GMP et connaissance des exigences qualité.
• Anglais suffisant à l’oral et à l’écrit.

Mansioni

• Piloter le développement et la transposition industrielle du dispositif pharmaceutique.
• Veiller au respect des jalons, délais, qualité et conformité réglementaire.
• Identifier les leviers d’optimisation en performance, coût et délais.
• Optimiser l’utilisation des moyens et valider la documentation de transposition.
• Intervenir comme interface avec les acteurs du projet et partager l’expertise procédée.

Conoscenze

Gestion de projet

Anglais courant

Formazione

Bac+5 ingénierie ou équivalent

Descrizione del lavoro

Notre client fabrique et accompagne à l'installation de matériaux avancés,d'équipements industriels et d'ingénierie de procédés.

En tant qu'Ingénieur(e) en développement d'équipement pharmaceutique H/F, vous êtes chargé(e) de piloter et coordonner les activités de développement et de transposition industrielle des produits. Vous mission principale concerne le projet de développement du dispositif de purification de biomédicaments. Vous pourrez être cependant amené si besoin à intervenir sur d'autres projets. Vous êtes garant(e) du respect des objectifs de performance industrielle, de la qualité, des délais, de la conformité réglementaire et des coûts. Dans ce cadre, vos missions principales sont les suivantes :

• Piloter le développement et la transposition industrielle du dispositif,
• Assurer le respect des jalons, des délais et des exigences qualité et réglementaires
• Identifier les leviers d'optimisation en matière de performance industrielle, qualité, délais et coûts
• Optimiser l'utilisation des moyens mis à disposition,
• Valider la documentation de transposition industrielle et s'assurer de sa conformité réglementaire,
• Veiller à ce que chaque produit soit fabriqué selon des standards stricts de qualité et d'hygiène,
• Assurer l'interface avec les différents acteurs du projet et faire valoir la connaissance des produits, des exigences règlementaires et l'expertise procédé.

Vous disposez d'une formation scientifique de type Bac +5, école d'ingénieur ou universitaire (ENSIC,Arts et métiers, INSA, Génie des matériaux, ...), base procédés. Vous êtes à l'aise sur le développement d'équipements et vous maîtrisez le référentiel GMP. Vous disposez d'un niveau d'anglais qui vous permet d'être à l'aise aussi bien à l'oral qu'à l'écrit.

• CDD de mission de 12 mois (possibilité de renouvellement de la mission jusqu'à 18 mois au total)
• Statut cadre horaire
• Des déplacements nationaux et internationaux peuvent être envisagés.
• Prise de poste de préférence pour septembre 2026.