Ingénieur(e) en développement d'équipement pharmaceutique H/F

Michael Page; Servas; On-site; EUR 52,000 - 78,000; Full time

Job summary

Michael Page recherche un(e) Ingénieur(e) en développement d'équipement pharmaceutique, chargé(e) de piloter et coordonner les activités de développement et de transposition industrielle des produits. Le poste concerne le dispositif de purification de biomédicaments et peut impliquer d'autres projets.

Formation Bac+5: ingénieur ou universitaire; maîtrise du GMP et anglais opérationnel; mission CDD de 12 mois avec cadre horaire et déplacements possibles nationaux et internationaux.

Qualifications

• Formation Bac+5 (école d'ingénieur ou universitaire) exigée.
• Expérience en développement et transposition industrielle de dispositifs.
• Anglais opérationnel à l'oral et l'écrit; expérience GMP souhaitée.

Responsibilities

• Piloter le développement et la transposition industrielle du dispositif.
• Assurer le respect des jalons, des délais et des exigences qualité et réglementaires.
• Identifier les leviers d’optimisation en matière de performance industrielle, qualité, délais et coûts.
• Veiller à ce que les produits soient fabriqués selon des standards de qualité et d'hygiène.

Skills

Gestion de projet

Anglais professionnel

Pilotage de développement

Qualité et réglementation

Education

Bac+5 ingénieur ou universitaire

Tools

GMP

Job description

Notre client fabrique et accompagne à l'installation de matériaux avancés,d'équipements industriels et d'ingénierie de procédés.

En tant qu'Ingénieur(e) en développement d'équipement pharmaceutique H/F, vous êtes chargé(e) de piloter et coordonner les activités de développement et de transposition industrielle des produits.

Vous mission principale concerne le projet de développement du dispositif de purification de biomédicaments. Vous pourrez être cependant amené si besoin à intervenir sur d'autres projets.

Vous êtes garant(e) du respect des objectifs de performance industrielle, de la qualité, des délais, de la conformité réglementaire et des coûts.

Dans ce cadre, vos missions principales sont les suivantes :

• Piloter le développement et la transposition industrielle du dispositif,
• Assurer le respect des jalons, des délais et des exigences qualité et réglementaires
• Identifier les leviers d'optimisation en matière de performance industrielle, qualité, délais et coûts
• Optimiser l'utilisation des moyens mis à disposition,
• Valider la documentation de transposition industrielle et s'assurer de sa conformité réglementaire,
• Veiller à ce que chaque produit soit fabriqué selon des standards stricts de qualité et d'hygiène,
• Assurer l'interface avec les différents acteurs du projet et faire valoir la connaissance des produits, des exigences règlementaires et l'expertise procédé.

Vous disposez d'une formation scientifique de type Bac +5, école d'ingénieur ou universitaire (ENSIC,Arts et métiers, INSA, Génie des matériaux, ...),

base procédés.

Vous êtes à l'aise sur le développement d'équipements et vous maîtrisez le référentiel GMP.

Vous disposez d'un niveau d'anglais qui vous permet d'être à l'aise aussi bien à l'oral qu'à l'écrit.

• CDD de mission de 12 mois (possibilité de renouvellement de la mission jusqu'à 18 mois au total)
• Statut cadre horaire
• Des déplacements nationaux et internationaux peuvent être envisagés.
• Prise de poste de préférence pour septembre 2026.