Ingénieur de qualification/Ingénieure de qualification

Caduceum; Normandie; Sur place; EUR 60 000 - 90 000; Plein temps

Résumé du poste

Caduceum, la solution Life Sciences du groupe ALTEN, recherche un Consultant pour intervenir chez nos clients de l’industrie pharmaceutique. Vous contribuerez à la qualification/validation des installations et procédés, et à la rédaction de documents techniques.

Profil Bac+5 et expérience significative en qualification/validation, avec connaissance des exigences GMP/BPF et des normes ISO 13485, est attendu. Travail sur des projets variés et coordination avec les équipes Qualification/Validation.

Qualifications

• Expérience significative en qualification/validation.
• Maîtrise FAT/SAT/QI/QO/QP et rédaction de documents.
• Connaissance GMP/BPF et ISO 13485.
• Gestion des non-conformités et actions associées.
• Bon relationnel, curiosité et rigueur.

Responsabilités

• Revoir et/ou approuver les stratégies de qualification/validation.
• Revoir et/ou approuver les documents techniques.
• Coordonner les phases de qualification (FAT/SAT/QI/QO/QP).
• Participer aux tests si nécessaire.
• Analyser les résultats et conclure le statut qualifié/validé.

Connaissances

Rigueur

Adaptable

Bon relationnel

Connaissances GMP/BPF ISO 13485

Formation

Bac+5

Description du poste

Caduceum, la solution Life Sciences du groupe ALTEN, est une société de conseils 100% dédiée aux industries de Santé. De la conception du produit à sa mise sur le marché, nos équipes accompagnent les industriels des secteurs pharmaceutiques, dispositifs médicaux, biotechnologiques et cosmétiques, dans tous leurs projets d’innovation et de transformation.

Être consultant chez Caduceum, c’est la garantie d’évoluer dans votre domaine privilégié ! Grâce à notre Direction Technique, notre couverture nationale et l’accès à de multiples et divers projets au sein des industries de santé, nous assurons aux caducéens un accompagnement dans leur montée en compétences.

Définition du Poste

En tant que Consultant, vous interviendrez chez nos clients de l’industrie pharmaceutique et pourrez avoir comme missions :

• Revoir et/ou approuver des stratégies de qualification/validation pour les installations / équipements de production / utilités / HVAC / Salles blanches / Process…
• Revoir et/ou approuver les documents techniques : plan directeur de qualification/validation, protocoles, fiches de tests, rapports, …
• En collaboration avec le correspondant Qualification/Validation, assurer le suivi et la coordination des différentes phases de qualification (FAT/SAT/QI/QO/QP)
• Participer aux différents tests si nécessaire
• Contribuer et revoir/approuver des investigations des non-conformités et des actions associées
• Revoir et/ou approuver l’analyse des résultats et la conclusion quant au statut qualifié/validé
• De formation pharmacien, ingénieur ou universitaire Bac +5
• Vous justifiez d’une expérience significative en qualification / validation, vous ayant permis d’acquérir les compétences suivantes :
• Maîtrise des FAT/SAT/QI/QO/QP
• Maîtrise de la validation des procédés (fabrication répartition conditionnement à minima)
• Rédaction des protocoles et rapports
• Rédaction des fiches de tests
• Gestion des non-conformités et plan d’action associée
• Vous maîtrisez les exigences réglementaires associées (GMP/BPF, ISO 13485...) et les normes en vigueur
• Vous êtes adaptable, curieux (se), rigoureux (se) et êtes doté(e) d’un bon relationnel