Ingénieur CQV Pharmaceutique – Validation & Projets Internationaux

Bsnengineering; Nouvelle-Aquitaine; Hybride; EUR 52 000 - 76 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Remote work possible under certain条件

Meal vouchers 11.52 €/day

Mutual insurance

Résumé du poste

BSN Engineering recherche un ingénieur CQV talentueux pour rejoindre l'équipe des Pyrénées-Atlantiques. Vous conduirez les qualifications et validations IQ/OQ/PQ et assurerez la conformité BPF et GMP pour des équipements pharmaceutiques.

Vous piloterez les exercices de qualification, rédigerez les protocoles et rapports, et superviserez techniquement les essais. Le poste requiert un Bac+5 et une expérience en industrie pharmaceutique, avec un français courant.

Qualifications

• Bac+5 en ingénierie ou équivalent.
• Expérience en qualification et validation en industrie pharmaceutique.
• Connaissance des référentiels BPF et GMP.
• Maîtrise du français au niveau C2/natif.
• Compétences en qualification, validation et commissioning.
• Expérience en supervision technique et rédaction de protocoles.
• Anglais opérationnel apprécié.

Responsabilités

• Conduire les exercices de qualification/validation selon le plan directeur.
• Assurer les responsabilités de chef de projet validation.
• Revoir les protocoles et rapports des fournisseurs.
• Rédiger les protocoles et rapports des exercices (IQ OQ PQ).
• Rédiger les protocoles de tests (QI, QO, FAT, SAT).
• Réaliser ou revoir les tests sur équipements.
• Émettre les fiches anomalies/déviations en cours d'exercice.
• Assurer la supervision technique durant l'exécution des essais.

Connaissances

Qualification

Validation

Commissioning

Rédaction de protocoles

Supervision technique

Formation

Bac+5

Description du poste

BSN Engineering recherche un ingénieur CQV talentueux pour rejoindre l'équipe des Pyrénées-Atlantiques. Vous conduirez les qualifications et validations IQ/OQ/PQ et assurerez la conformité BPF et GMP pour des équipements pharmaceutiques.

Vous piloterez les exercices de qualification, rédigerez les protocoles et rapports, et superviserez techniquement les essais. Le poste requiert un Bac+5 et une expérience en industrie pharmaceutique, avec un français courant.