Ingénieur biologiste en laboratoire (F/H)

Montpellier; Montpellier; Hybrid; EUR 27,000 - 33,000; Full time

Benefits offered by this job

Dispositifs de développement des Compé

Jusqu’à 46 jours de congés / an

Temps de travail aménageable

Jusqu'à 2 jours de télétravail / sem

Restauration collective

Aide et prestations sociales

Transports urbains pris en charge part

Activités sportives, culturelles et de

Soutien à la parentalité

Job summary

Le Service Formation Continue de l'Université de Montpellier recrute pour coordonner et optimiser les analyses biochimiques et pharmacocinétiques dans le cadre de deux projets cliniques internationaux, avec une rémunération entre 2 405 € et 2 925 € bruts mensuels.

Vous superviserez des analyses en biologie moléculaire et assurerez l’encadrement d’un étudiant Master, tout en contribuant à des publications scientifiques et au renforcement des capacités techniques des partenaires locaux.

Qualifications

• Larges compétences en biologie, depuis la biochimie classique vers la biologie moléculaire.
• Avoir des connaissances approfondies en infectiologie
• Avoir des connaissances en recherche clinique
• Être capable de travailler en équipe pluridisciplinaire et en réseau
• Bonne capacité d’encadrement et envie de transmettre son savoir

Responsibilities

• Développer, optimiser et valider une méthode de dosage des anticorps plus sensible que l’ELISA, en privilégiant la technologie MSD (Meso Scale Discovery).
• Assurer la réception, la traçabilité, le transfert et le stockage des échantillons biologiques issus de l’essai clinique.
• Réaliser les dosages d’anticorps selon les procédures établies et garantir la qualité des données produites.
• Assurer la mise en forme, le contrôle qualité et la transmission des résultats aux pharmacologues pour les analyses pharmacocinétiques.
• Superviser et suivre les analyses bioinformatiques associées au projet.
• Participer à la valorisation scientifique des résultats par la rédaction de publications dans des revues internationales à comité de lecture.
• Accompagner l’étudiante de Master dans la réalisation des travaux expérimentaux de laboratoire, notamment les extractions d’acides nucléiques, les analyses PCR et les opérations de séquençage.

Skills

Biologie avancée

Infectiologie

Recherche clinique

Travail en équipe pluridisciplinaire

Capacité d’encadrement

Job description

Intitulé du projet 1: SAMBULELO Phase II double blind randomised placebo-controlled clinical trial to evaluate the safety & pharmacokinetics of VRC07-523LS in breastfed HIV-exposed uninfected and HIV-infected neonates and infants in South-Africa

Acronyme du projet: SAMBULELO

Durée globale du projet: 3 ans

Intitulé du projet 2: Coordination Site ANRS BF

Acronyme du projet: Coordination Site ANRS BF

Durée globale du projet: 4 ans

Description sommaire des projets:

Projet #1: L’unité est l’une des deux structures coordinatrices d’un essai clinique évaluant des anticorps neutralisants à large spectre. Sa contribution porte principalement sur le développement, l’optimisation et la validation de méthodes de détection et de quantification de ces anticorps, ainsi que sur l’analyse pharmacocinétique des dosages desdits anticorps.

Projet #2: L’unité assure la coordination scientifique du site ANRS Burkina Faso. Dans ce cadre, elle contribue au renforcement des capacités scientifiques et techniques des partenaires locaux, au développement de collaborations de recherche internationales et à l’accueil ainsi qu'à l'encadrement d’étudiants et de chercheurs à différents niveaux de formation.

Mission principale :

Optimiser et mettre en œuvre les méthodes de quantification des anticorps neutralisants afin de produire des données analytiques fiables destinées aux analyses pharmacocinétiques des essais cliniques.

Participer à l’encadrement scientifique et technique d’un étudiant de Master 2 en bioinformatique (Mme Marietou Aïda Traoré).

Définition des tâches à accomplir:

• Développer, optimiser et valider une méthode de dosage des anticorps plus sensible que l’ELISA, en privilégiant la technologie MSD (Meso Scale Discovery).

• Assurer la réception, la traçabilité, le transfert et le stockage des échantillons biologiques issus de l’essai clinique.

• Réaliser les dosages d’anticorps selon les procédures établies et garantir la qualité des données produites.

• Assurer la mise en forme, le contrôle qualité et la transmission des résultats aux pharmacologues pour les analyses pharmacocinétiques.

• Superviser et suivre les analyses bioinformatiques associées au projet.

• Participer à la valorisation scientifique des résultats par la rédaction de publications dans des revues internationales à comité de lecture.

• Accompagner l’étudiante de Master dans la réalisation des travaux expérimentaux de laboratoire, notamment les extractions d’acides nucléiques, les analyses PCR et les opérations de séquençage.

Description précise de l'événement ou du résultat objectif déterminant la fin de la relation contractuelle ainsi que les modalités d'évaluation et de contrôle de ce résultat : Production et mise à disposition d’un jeu de données consolidé, sous format Excel, comprenant les concentrations d’anticorps pour l’ensemble des participants de l’essai clinique à tous les temps de points de mesure prévus au protocole.

Validation de la qualité et de l’exploitabilité de ces données par leur utilisation dans les analyses pharmacocinétiques.

Qualifications / Domaine de formation demandé :

• Larges compétences en biologie, depuis la biochimie classique vers la biologie moléculaire.

• Avoir des connaissances approfondies en infectiologie

• Avoir des connaissances en recherche clinique

• Être capable de travailler en équipe pluridisciplinaire et en réseau

• Bonne capacité d’encadrement et envie de transmettre son savoir

Rejoindre l'université de Montpellier, c'est bénéficier de nombreux avantages dans une région qui offre un cadre de vie qualitatif.

Nos avantages

• Dispositifs de développement des compétences: accès à une grande offre de formation, préparation aux concours internes
• Jusqu’à 46 jours de congés / an (pour un temps plein à 38h30)
• Temps de travail aménageable
• Jusqu'à 2 jours de télétravail / semaine (selon les modalités de la charte de TT applicable à l'UM)
• Restauration collective
• Aide et prestations sociales
• Prise en charge partielle des abonnements au transport de la ville
• Accès aux activités sportives, culturelles et de loisirs de l'université
• Soutien à la parentalité: club de loisirs pour enfant, partenariat de crèches, jours enfant-malade

Avantages dépendant de la nature et la durée du contrat, des nécessités de services et des conditions d'éligibilité

Informations complémentaires :

Rémunération : de 2405€ à 2925€ bruts mensuels, dont 220€ d'indemnité mensuelle des agents contractuels (prime)

Prise de poste : Janvier

Type de contrat : CDD de catégorie A

Durée du contrat : 12 mois

Clôture des candidatures : 06/12/2026