Post doctorant projet LESS malnutrition GHIGS F/H

University of Bordeaux; Bordeaux; Hybrid; EUR 31,000 - 34,000; Full time

Benefits offered by this job

Formation adaptée

Jusqu’à 50 jours de congés annuels

Protection sociale complémentaire

Remboursement transport 75%

Forfait mobilités durables

Parking sur site

Job summary

L’Université de Bordeaux recherche un post-doctorant pour coordonner l’essai clinique du projet LESS MALNUTRITION au sein du Bordeaux Population Health (BPH). Le poste est basé à Bordeaux et implique une collaboration étroite avec les partenaires internationaux du consortium, y compris des missions au Nigéria, sur 24 mois.

Le/la candidat(e) doit détenir un doctorat en santé publique ou équivalent, avec une expérience avérée en coordination de projets de recherche, et maîtriser les BPCl et la

Qualifications

• Titulaire d’un doctorat en santé publique mention épidémiologie ou diplôme d’ingénieur équivalent.
• Expérience en coordination de projet de recherche et aptitude à gérer des activités pluridisciplinaires.
• Maîtrise des méthodes d’essais cliniques et des bonnes pratiques cliniques, y compris la protection des données.

Responsibilities

• Coordination scientifique et opérationnelle de l’essai clinique.
• Préparation et cadrage opérationnel de l’essai, y compris les soumissions éthiques et réglementaires.
• Gestion des données (REDCap) et élaboration des SOPs; suivi des aspects opérationnels et budgétaires.
• Organisation et animation des réunions et coordination avec les partenaires du consortium.

Skills

Coordination scientifique

Gestion de projet

Rédaction scientifique

Communication bilingue

Education

Doctorat en Santé publique ou ingénieur équivalent

Tools

REDCap

Gestion des données

Job description

Post doctorant projet LESS malnutrition GHIGS F/H

Mise à jour le : 05/11/2026

Employeur

L’université de Bordeaux est une grande université dynamique, responsable, attentive au bien-être de ses personnels. La rejoindre, c’est travailler dans un cadre privilégié au sein d’une communauté professionnelle particulièrement diverse et ouverte, en bénéficiant de dispositifs d’accueil et d’inclusion, de formation et de mobilité interne. C’est participer à une aventure académique, scientifique et humaine. C’est s’engager à relever les défis du XXIe siècle.

Rejoignez le centre Bordeaux Population Health ( BPH , U1219 Univ. Bordeaux – Inserm) – de l’Université de Bordeaux, l’un des principaux centres de recherche en santé des populations en France (près de 500 membres du personnel).

Vous intégrerez l’équipe GHiGS (Global Health in the Global South), l’une des 10 équipes de recherche du BPH.

Cette équipe en collaboration avec l’ONG ALIMA , et l'alliance de recherche PAC-CI basée en Côte d'Ivoire ont créé la plateforme CORAL (Clinical and Operational Research Alliance). CORAL mène des recherches cliniques et opérationnelles en contexte humanitaire, en se concentrant sur la santé maternelle et infantile ainsi que sur les maladies infectieuses émergentes.

Le projet LESS MALNUTRITION , est de développer la production locale d'aliments prêts à l'emploi sûrs et efficaces, en mettant en place des systèmes alimentaires durables et adaptés au contexte qui réduisent la dépendance aux produits importés.

Le projet global regroupe un consortium de 18 partenaires internationaux, en Afrique sub-Saharienne (Côte d’Ivoire, Nigeria, Ethiopie, Ouganda, Afrique du Sud) et en Europe qui sera géré par l’Université de Gand qui en assure la coordination administrative et financière pour l’ensemble du consortium. L'essai clinique et l'évaluation médico-économique seront conduits au Nigéria.

Dans ce cadre, nous recherchons un Post doctorant pour un CDD de projet de 24 mois basé au sein du BPH à Bordeaux et qui interagira directement avec les partenaires du consortium.

Votre mission

Le post-doctorant assure la coordination scientifique et opérationnelle de l’essai clinique. A ce titre, il participe à la mise en œuvre de l’essai clinique pendant 9 mois au Nord du Nigéria (Yobe State) au sein de la mission humanitaire ALIMA).

Vos activités se déclinent sur plusieurs axes :

# : Préparation de l'essai clinique et cadrage opérationnel

Développement du protocole de l'essai clinique : Contribuer à la rédaction du protocole clinique selon les normes internationales SPIRIT et Bonnes Pratiques Cliniques avec le Scientific Advisory Board.

Soumissions éthiques, réglementaires et comité d'experts :

o Assurer la constitution et le suivi des dossiers de soumission éthique auprès du Nigerian National Ethics Board et du comité d'éthique de Gent University, Belgique.

o Participer à la mise en place du Data and Safety Monitoring Board conseil scientifique et à l’enregistrement de l'essai

o Assurer la réalisation de l’analyse d'impact à la protection des données

Outils de gestion de données et SOPs :

o Participer à la conception des cahiers d’observation avec l’ARC du projet et du système eCRF sous REDCap avec les équipes de data management.

o Collaborer à l'élaboration des Procédures Opérationnelles Standardisées.

o Organiser la collecte, le transfert et le contrôle des données.

Suivi de l'approvisionnement en RUTF :

Suivre la conformité Codex, la production pilote et la chaîne logistique d'expédition/stockage des trois formulations d'essai (RUTF standard, sans arachide et sans lait) jusqu'au site de l'étude au Nigéria.

Sélection et préparation des sites d'étude :

Participer à l'évaluation des infrastructures, des capacités en ressources humaines et de la faisabilité opérationnelle dans l'État de Yobe

Formation du personnel et mobilisation communautaire :

Concevoir des modules de formation pour le personnel clinique/recherche et suivre les activités de sensibilisation auprès des relais communautaires et des autorités locales.

Participer à et co-animer des réunions

# Mise en œuvre terrain et analyse clinique de l'essai

Inclusion des participants et suivi de l’essai clinique

o Coordonner et suivre le déploiement opérationnel de l'essai clinique randomisé à trois bras auprès de 1 008 enfants (6–59 mois) à Yobe State, Nigeria

o Veiller à la qualité du suivi hebdomadaire jusqu'à la sortie et à la complétude de la collecte de données.

o Garantir le respect du protocole, des procédures et des Bonnes Pratiques Cliniques.

o Garantir le respect du calendrier global de l'étude.

o Coordonner l'équipe de recherche (4 agents) et assurer la liaison avec les autres départements d'ALIMA

o Superviser la gestion de l'information (collecte, saisie, analyse, diffusion, archivage)

o Organiser et animer les réunions

o Assurer l'analyse et la gestion budgétaire des activités de recherche

Monitoring, évaluation et pharmacovigilance :

o Assurer le suivi de la qualité des données via les tableaux de bord automatisés,

o Suivre la résolution des requêtes (queries) envoyées par l’ARC international,

o Participer aux missions de supervision sur le terrain et préparer les rapports de sécurité pour les réunions du DSMB.

Nettoyage et analyse statistique des données cliniques:

Superviser le gel de la base de données et contribuer à l'analyse statistique finale.

Rédiger les articles scientifiques destinés à des revues internationales à comité de lecture et présenter les résultats lors de congrès internationaux.

Titulaire d’un doctorat en santé publique mention épidémiologie ou diplôme d’ingénieur équivalent au doctorat, vous justifiez d’une première expérience en coordination de projet de recherche.

Vous possédez une solide maîtrise de la méthodologie des essais cliniques, de la réglementation applicable aux recherches biomédicales, des Bonnes Pratiques Cliniques et de la protection des données.

Vous disposez d’une expérience en gestion et conduite de projets et savez coordonner les activités, encadrer une équipe et respecter les délais et les exigences réglementaires.

Vous maîtrisez la rédaction scientifique et administrative ainsi que le français et l’anglais, à l’écrit comme à l’oral.

Rigoureux, autonome et organisé, vous possédez de bonnes capacités d’analyse, de synthèse et de communication.

Vous appréciez le travail en équipe et en environnement interdisciplinaire et interculturel. Dynamique et adaptable, vous êtes capable de travailler efficacement dans un contexte opérationnel soutenu et sous contrainte de délais.

Plus d’informations:

Déplacements à l'étranger au Nigéria pendant 9 mois

Basé à Bordeaux Campus Carreire - accès tram A Hôpital Pellegrin (arrêt de tram) bus, vélo.

CDD de projet de 24 mois soumis à des modalités d'évaluation et de contrôle du résultat

Salaire mensuel brut: 2750 à 3 030 € selon expérience

Ce que nous vous offrons:

Un parcours de formation adapté pour accompagner votre prise de poste et votre évolution professionnelle

Jusqu’à 50 jours de congés annuels dès la première année (au prorata de la date d’arrivée)

Participation à la protection sociale complémentaire et accès à des dispositifs d’action sociale

75 % de prise en charge de l’abonnement aux transports en commun en Gironde

Forfait mobilités durables pour les trajets domicile–travail

Accès à un parking du personnel

Offres de loisirs, sport et culture pour l’ensemble des personnels

Processus de recrutement: après la période de publication de l’annonce, nous prendrons contact avec les candidats retenus pour un entretien organisé avec le(s) manager(s) et le chargé de recrutement.

Type d'emploi
Post-doctorants, Doctorants et Chercheurs
Domaine de recherche
Sante publique
Statut
Contractuel
Lieu de travail
Bordeaux
Structure
Département santé publique
Détail de l'affectation
DEPARTEMENT SANTE PUBLIQUE
Durée du contrat si CDD
24 mois
Quotité de temps de travail
100%
Date limite de candidature
05/12/2026
Date de prise de fonction souhaitée
01/01/2027
Rémunération brute
De 2751.0 à 3037.0 € (Euros) par mois

33076 CEDEX Bordeaux, Nouvelle-Aquitaine