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Chez Sancare, l’Expert(e) Information Médicale pilote le codage PMSI au sein des établissements clients, en assurant la validité des règles et en guidant les équipes sur le terrain, en test puis en production.
Vous former et assister les utilisateurs, analyser les dossiers patients et proposer des ajustements pour fiabiliser les propositions de l’IA, tout en assurant une veille réglementaire ATIH et une collaboration étroite avec les DIM et les équipes produit.
Chez Sancare, l’Expert(e) Information Médicale porte la composante métier de l’entreprise : représentant(e) de l’expertise PMSI auprès des équipes tech, produit et opérations, c’est sur son expérience du codage en établissement que repose la pertinence de l’outil. Concrètement : valider les propositions de codage de l’application, définir et faire évoluer les règles qu’elle applique, et accompagner sur le terrain les équipes des établissements clients — en test comme en production. Un rôle clé, à la croisée du codage, du produit et de la relation utilisateur.
Sancare met l’IA au service des données de santé hospitalières. Une trentaine de collaborateurs, une cinquantaine d’établissements clients (MCO et SMR — médecine-chirurgie-obstétrique et soins médicaux et de réadaptation), des locaux à Châtelet. Le produit intervient sur le codage PMSI et la valorisation des séjours : un sujet technique, expert, à fort enjeu financier pour les établissements.
Les hôpitaux recueillent de multiples données de santé lors de l’hospitalisation d’un patient : comptes rendus médicaux, observations du personnel soignant, résultats d’examens, etc.
À l’échelle de l’hôpital, cela représente une quantité massive de données, qui sont largement sous-exploitées. Sancare propose des outils prédictifs utilisant les dernières avancées en intelligence artificielle pour mettre ces données au service des hôpitaux et de la santé.
Notre premier produit est déjà utilisé par plusieurs dizaines d’établissements de santé. Il permet la détection automatique de diagnostics à partir de documents en texte libre et autres données contenus dans les dossiers patients, visualisables dans une interface web intuitive et ergonomique, et fait gagner du temps aux médecins et à leurs assistants administratifs. Nous développons en parallèle un nouvel outil facilitant la conduite d’études en vie réelle pour évaluer des médicaments et dispositifs médicaux. Vu le fort impact potentiel de ce projet sur la recherche clinique, l’attente de la part de différents acteurs de la santé (notamment, hôpitaux et laboratoires pharmaceutiques) est considérable.