Évaluateur Clinique Vaccins – Santé Publique

ANSM Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé; Saint-Denis; Hybride; EUR 70 000 - 110 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Télétravail possible

Mutuelle d’entreprise

RTT et parcours d’intégration

Résumé du poste

ANSM Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé recherche un expert en évaluation des données cliniques des vaccins, avec une formation scientifique de haut niveau et une maîtrise de l’anglais.

Le poste implique l’évaluation des données, la rédaction de rapports et la participation à des réunions scientifiques, au sein d’un pôle dédié à la sécurité et à l’efficacité des produits de santé.

Qualifications

• Formation scientifique en vaccinologie exigée
• Docteur en médecine ou en pharmacie
• Expérience confirmée en évaluation de données cliniques de vaccins
• Maîtrise de l’anglais et du français à l’écrit et à l’oral

Responsabilités

• Évaluer le bénéfice et le risque des données cliniques soumises pour les vaccins dans les AMM et autres procédures
• Évaluer les données des essais cliniques et les modifications substantielles
• Contribuer à l’identification des alternatives en situation de pénurie
• Participer à des réunions scientifiques et à des groupes de travail institutionnels
• Rédiger des fiches et supports destinés aux autorités et professionnels de santé
• Veiller à l’information et à la déontologie liées aux Déclarations Publiques d’Intérêts

Connaissances

Maladies infectieuses

Analyse et synthèse

Rédaction bilingue

Rigueur méthodologique

Organisation et réactivité

Travail en équipe

Réseaux professionnels

Anglais courant

Formation

Bac+5 en vaccinologie / Doctorat (médecine ou pharmacie)

Description du poste

ANSM Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé recherche un expert en évaluation des données cliniques des vaccins, avec une formation scientifique de haut niveau et une maîtrise de l’anglais.

Le poste implique l’évaluation des données, la rédaction de rapports et la participation à des réunions scientifiques, au sein d’un pôle dédié à la sécurité et à l’efficacité des produits de santé.