CQV Compliance Specialist — Hybrid Role

Evotec; Toulouse; Sur place; EUR 55 000 - 75 000; Temps partiel

Résumé du poste

Evotec recherche un CQV Compliance Specialist (F/M/D) pour Toulouse, dans un cadre MSAT/CQV et au sein d’une équipe en évolution suite à l’acquisition Sandoz. Vous veillerez à la documentation et aux systèmes qualité, et travaillerez avec les départements qualité et fabrication pour assurer la conformité et l’excellence opérationnelle.

Le candidat idéal possède un diplôme scientifique avec 4–5 ans d’expérience en environnement cGMP, maîtrise du FR/EN et des méthodes d’analyse des causes

Qualifications

• Bachelor’s degree en domaine scientifique/engineering avec 4–5 ans d’expérience en environnement de fabrication cGMP.
• Français et Anglais courants avec de solides compétences en communication et gestion des parties prenantes.
• Expérience en investigations de causes profondes et en méthodologies de gestion des risques (FMEA).
• Bonne compréhension des exigences cGMP, déviations, CAPA et change controls.

Responsabilités

• Fournir et coordonner la documentation qualité et conformité pour les équipes MSAT.
• Agir comme partenaire clé pour les déviations, CAPA, change controls et plans d’action.
• Conduire et soutenir des enquêtes liées aux déviations et assurer la mise en œuvre corrective et préventive.
• Analyser les tendances de conformité et identifier des opportunités d’amélioration.
• Gérer le cycle de vie documentaire (SOP, révisions, mise en œuvre).
• Suivre l’exécution et la clôture des enregistrements qualité et actions de conformité.
• Collaborer avec les équipes Quality, Manufacturing et MSAT pour renforcer les processus.

Connaissances

cGMP knowledge

Root cause analysis

CAPA management

Change control

Bilingual FR/EN

Formation

Bachelor's degree in science/engineering

Outils

FMEA

Description du poste

Evotec recherche un CQV Compliance Specialist (F/M/D) pour Toulouse, dans un cadre MSAT/CQV et au sein d’une équipe en évolution suite à l’acquisition Sandoz. Vous veillerez à la documentation et aux systèmes qualité, et travaillerez avec les départements qualité et fabrication pour assurer la conformité et l’excellence opérationnelle.

Le candidat idéal possède un diplôme scientifique avec 4–5 ans d’expérience en environnement cGMP, maîtrise du FR/EN et des méthodes d’analyse des causes