Coordianteur USP (F/H/X)

Allergan; Martillac; Sur place; EUR 40 000 - 55 000; Plein temps

Résumé du poste

Allergan recherche un coordinateur de production en biotechnologie à Martillac. Vous intégrerez l'équipe de production et contribuerez à la conformité GMP tout en améliorant les processus en place.

Le poste requiert un bac +5 ainsi que 3 à 5 ans d'expérience en environnement pharmaceutique, avec des compétences techniques en biotechnologie et une capacité à travailler en équipe.

Un bon niveau d’anglais et des compétences en leadership sont requis.

Qualifications

• 3 à 5 ans d’expérience en production pharmaceutique ou biotechnologique.
• Expertise confirmée en USP.
• Expérience en management d’équipe ou coordination de projet souhaitée.

Responsabilités

• Assister le manager dans l’organisation et coordination des activités de production.
• Garantir la conformité au planning de production et aux exigences GMP.
• Participer à la préparation des audits et vérifications.

Connaissances

Maitrise de l’Anglais

Connaissance des environnements GMP

Leadership collaboratif

Capacité à prioriser

Formation

bac +5 en biotechnologies, génie des procédés ou domaine équivalent

Outils

Techniques biotechnologiques

Single-use equipment

Description du poste

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Description de l'entreprise

Description du poste

Au sein de l’équipe de production, sous la responsabilité du Manager USP, vous intégrerez l’équipe en charge de la production de protéines recombinantes à partir de cellules de mammifère produites à grande échelle dans des conditions GMP. Le coordinateur de production USP contribue au pilotage opérationnel de l’activité, au maintien de la conformité GMP et à l’amélioration continue des processus.

Ce poste est en journée (non soumis à un rythme 3x8). Il s’agit d’un poste sans management direct, mais avec une responsabilité transverse vis-à-vis des chefs d’équipe et des fonctions support.

Missions principales :

• Assister le manager USP dans l’organisation, la planification et la coordination des activités de production de culture cellulaire
• Garantir la conformité des opérations au planning de production et aux exigences GMP.
• Déviations & CAPA : pilotage ou support (ouverture de déviations, réunions Booster, participation aux assessments, traitement des déviations, mise en œuvre et suivi des CAPA du service).
• Change Control : initiation et vetting des CCP, approbation et suivi des actions associées.
• Inspection readiness : participation à la préparation des audits, suivi des plans d’action et gestion de l’état de préparation de l’atelier.
• Participation active aux inspections EHS et à la mise en œuvre des actions correctives.
• Contribution à la culture sécurité du site et au maintien d’un environnement de travail sûr et conforme.
• Participation aux activités de transfert de procédés. Validation des MBR et des recettes de production.
• Contribution à la coordination entre les équipes MSAT et production pour l’intégration des nouveaux procédés.
• Coordination avec les fonctions support (Qualité, Ingénierie, Logistique, Planification).
• Participation active à la préparation opérationnelle (suivi des besoins BOM/POP, définition de la trame de planning de niveau III).
• Audit et revue des dossiers de lots après production.
• Suivi des corrections et des actions d’amélioration.
• Participation et suivi de projets spécifiques au sein du service.
• Pilotage ou contribution à des projets d’amélioration continue visant la performance, la qualité et la sécurité.
• Back‑up du manager sur les sujets opérationnels en cas d’absence.
• Assurer un support des équipes opérationnelles : accompagnement technique et scientifique.
• Supervision et coordination des activités liées au développement des activités de culture cellulaire : installation, qualification et utilisation des équipements, suivi des étapes de production.

Suppléance :

bac +5 en biotechnologies, génie des procédés ou domaine équivalent (Master, Ingénieur).

Expérience :

• Minimum 3 à 5 ans d’expérience en environnement de production pharmaceutique ou biotechnologique, avec une expertise confirmée en USP.
• Une expérience en management d’équipe ou en coordination de projet est souhaitée.

Compétences techniques :

• Maitrise de l’Anglais.
• Maitrise des techniques biotechnologique du domaine.
• Connaissance approfondie des environnements GMP et des équipements single‑use.
• Bonnes notions des processus qualité (déviations, CAPA, change control).

Compétences comportementales :

• Leadership collaboratif, sens de l’organisation et rigueur.
• Capacité à prioriser et à gérer les imprévus dans un environnement exigeant.
• Esprit d’équipe, pédagogie et sens du service.
• Bon relationnel interservices et aptitude à la communication transversale.

Informations supplémentaires

AbbVie est un employeur garantissant l'égalité des chances et s'engage à agir avec intégrité, à stimuler l'innovation, à transformer des vies et à servir notre communauté. Employeur garantissant l'égalité des chances pour les anciens combattants et les personnes en situation de handicap.