Chef d’équipe DSP (F/H/X)

Allergan

Martillac

Sur place

EUR 45 000 - 60 000

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Résumé du poste

Allergan recherche un Responsable DSP pour intégrer l'équipe de production pharmaceutique à Martillac. Vous serez en charge de la purification de protéines dans un environnement GMP, avec une expertise nécessaire en gestion d'équipe. Les candidats doivent avoir un Bac +3 à Bac +5 en biotechnologies, et une expérience de 3 à 5 ans dans la production pharmaceutique. Ce poste implique des rotations horaires et des gardes occasionnelles, offrant un cadre stimulant au sein d'une entreprise valorisant l'intégrité et l'innovation.

Qualifications

  • Minimum 3 à 5 ans d’expérience en production pharmaceutique ou biotechnologique.
  • Expertise confirmée en purification.
  • Capacité à gérer les imprévus dans un environnement exigeant.

Responsabilités

  • Encadrer l’équipe de techniciens DSP et organiser les tâches.
  • Superviser les opérations de purification et garantir la conformité GMP.
  • Participer aux audits internes et inspections réglementaires.

Connaissances

Techniques de purification
Environnements GMP
Leadership de terrain
Prise de décisions rapides
Autonomie

Formation

Bac +3 à Bac +5 en biotechnologies

Description du poste

Description de l'entreprise

La mission d'AbbVie est de découvrir et mettre à disposition des thérapies et des solutions innovantes qui permettent de répondre à des maladies graves d’aujourd’hui, et de relever les défis médicaux de demain. Nous nous efforçons d'avoir un impact remarquable sur la vie des patients dans plusieurs aires thérapeutiques clés majeures : immunologie, ophtalmologie, oncologie, neurosciences et virologie, ainsi qu’en médecine esthétique avec les produits et services de notre portefeuille Allergan Aesthetics. Pour plus d'informations sur AbbVie : www.abbvie.com www.abbvie.fr Suivez @abbvie sur LinkedIn, X (ex Twitter) et YouTube.

Description du poste

Au sein de l’équipe de production, sous la responsabilité du responsable DSP, vous intégrerez l’équipe en charge de la production par purification de protéines recombinantes à grande échelle dans des conditions GMP.

Missions
  • Cadre de travail: production pharmaceutique avec équipements single use.
  • Encadrement de l’équipe DSP:
    • Organisation et animation de l’équipe de techniciens DSP (mise en place de planning, priorisation des tâches, répartition des activités, suivi Tier et participation au passage de consignes).
    • Suivi de la montée en compétences des collaborateurs : accueil, formation, accompagnement, évaluations, suivi des habilitations.
    • Présence active indispensable sur le terrain pour assurer un encadrement de proximité et un soutien technique à l’équipe.
  • Gestion des opérations de purification:
    • Supervision et coordination des activités de purification : installation, qualification des équipements, réalisation des étapes de purification. Doit pouvoir être back-up de son équipe en cas de besoin.
    • Garant de la conformité des opérations en lien avec le planning de production et les exigences GMP.
    • Coordination terrain avec les fonctions support (qualité, ingénierie, logistique).
  • Gestion documentaire et conformité GMP:
    • Garant du remplissage des documents GMP dans son équipe
    • Relecture et validation des dossiers de lots
    • Participation aux audits internes et inspections réglementaires ainsi que support aux investigations de son équipe
  • Amélioration continue:
    • Participation à l’optimisation de l’utilisation des équipements et des ressources.
    • Proposition et mise en œuvre des actions d’amélioration des processus DSP, en lien avec les standards de sécurité, de qualité et de performance.
    • Garant du suivi des indicateurs de performance de l’équipe.

Ce travail s'effectuera en rotation (matin/après-midi) et sera sous la responsabilité du Responsable DSP. Sur ce type de poste des gardes (week end/jour fériés sont à prévoir).

Qualifications
Profils
  • Formation : Bac +3 à Bac +5 en biotechnologies ou domaine équivalent (Licence pro, Master, Ingénieur).
  • Expérience : Minimum 3 à 5 ans d’expérience en environnement de production pharmaceutique ou biotechnologique, avec une expertise confirmée purification. Une première expérience en encadrement d’équipe serait appréciée.
  • Compétences techniques :
    • Bonne maîtrise des techniques de purification
    • Connaissance des environnements GMP et des équipements single‑use.
  • Compétences comportementales :
    • Leadership de terrain, excellent relationnel, rigueur et sens de l'organisation.
    • Capacité à gérer les imprévus et à prendre des décisions rapides dans un environnement exigeant en accord avec sa hiérarchie.
    • Sens du service, esprit d'équipe et pédagogie.
Informations supplémentaires

AbbVie est un employeur garantissant l'égalité des chances et s'engage à agir avec intégrité, à stimuler l'innovation, à transformer des vies et à servir notre communauté. Employeur garantissant l'égalité des chances pour les anciens combattants et les personnes en situation de handicap.

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