Consultant VEEVA CERTIFIE

INFOGENE; Paris; Sur place; EUR 70 000 - 90 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise pharmaceutique internationale à Paris recherche un administrateur Veeva pour gérer ses systèmes critiques. Le candidat idéal aura 4–6 ans d'expérience en environnement pharmaceutique, avec une certification Veeva et maîtrise des modules Clinical, Regulatory ou Medical. Le poste exige une rigueur notable et une communication efficace, ainsi qu'une bonne compréhension des environnements validés GxP. Ce rôle est crucial pour assurer la conformité et la sécurité des données cliniques.

Qualifications

• Certification officielle Veeva Systems requise (Vault Admin ou équivalent).
• Expérience confirmée en administration Veeva (3–5 ans minimum).
• Maîtrise des modules Clinical, Regulatory ou Medical.
• Bonne compréhension des environnements validés GxP.

Responsabilités

• Administration fonctionnelle et technique des environnements Veeva Systems.
• Gestion des utilisateurs, rôles, permissions et profils.
• Analyser les demandes métiers (Clinical / Regulatory / Medical).
• Rédaction de documentation (URS, FS, IQ/OQ/PQ si applicable).

Connaissances

Administration Veeva

Gestion des changements IT

Anglais professionnel

Rigueur

Formation

Bac+5 en informatique, systèmes d’information ou domaine scientifique

Outils

Veeva Systems

Description du poste

Rémunération : selon profil - 70/90k

Notre client, groupe pharmaceutique international, renforce son équipe IT Applications afin d’assurer l’administration, l’évolution et la sécurisation de ses environnements Veeva Systems dédiés aux domaines :

Le poste intervient dans un contexte réglementé (GxP) avec des exigences fortes en matière de conformité, traçabilité et gouvernance des changements.

Missions principales

Administration des plateformes Veeva

• Administration fonctionnelle et technique des environnements Veeva Systems
• Gestion des utilisateurs, rôles, permissions et profils
• Paramétrage des workflows, objets, champs et configurations
• Gestion des environnements (DEV / TEST / PROD)
• Support niveau 2 / 3 sur incidents applicatifs

Gestion des changements & évolutions

• Analyse des demandes métiers (Clinical / Regulatory / Medical)
• Implémentation des modifications de configuration
• Coordination des tests (UAT)
• Documentation des changements (traçabilité, validation)
• Participation aux releases et mises en production

Conformité & Qualité (GxP)

• Respect des procédures de validation système
• Contribution aux audits internes / externes
• Rédaction de documentation (URS, FS, IQ/OQ/PQ si applicable)
• Garantie de l’intégrité et de la sécurité des données
• Interaction avec équipes métiers internationales
• Collaboration avec équipes IT globales
• Support aux projets d’évolution de la plateforme

Compétences techniques

• Certification officielle Veeva Systems requise (Vault Admin ou équivalent)
• Expérience confirmée en administration Veeva (3–5 ans minimum)
• Maîtrise des modules Clinical, Regulatory ou Medical
• Bonne compréhension des environnements validés GxP
• Connaissance des processus pharmaceutiques

Compétences complémentaires

• Expérience en gestion des changements IT (ITIL apprécié)
• Connaissance des environnements cloud SaaS
• Sensibilité data integrity / compliance

Expérience

• Minimum 4–6 ans d’expérience en environnement pharmaceutique ou life sciences
• Expérience dans un contexte international
• Bac+5 en informatique, systèmes d’information ou domaine scientifique
• Anglais professionnel impératif (environnement international)
• Rigueur et sens de la conformité
• Capacité d’analyse
• Communication claire avec les métiers
• Autonomie et sens des priorités

Enjeux du poste

• Garantir la stabilité et la conformité des plateformes critiques
• Assurer l’adaptabilité des environnements aux évolutions réglementaires
• Sécuriser les données cliniques et réglementaires