Consultant RIM Pharma – Processus Réglementaires

Step-Up; Saclay; Sur place; EUR 65 000 - 95 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Mutuelle santé 70%

Mobilité douce

Formations internes

Évolution de carrière

Accompagnement personnalisé

Programme de cooptation

Résumé du poste

Vous capitaliserez sur une expérience avérée des changements et des soumissions, la maîtrise de Veeva Vault RIM serait un atout, et vous parlerez anglais professionnel. Poste en CDI, localisation Saclay, opportunités de formation et d'évolution.

Qualifications

• Expérience confirmée des processus réglementaires pharmaceutiques internationaux.
• Connaissance des planifications de changements et soumissions réglementaires.
• Anglais professionnel indispensable.

Responsabilités

• Comprendre les processus et les rôles liés à la solution RIM et assister les utilisateurs.
• Recueillir les demandes d'évolution et les formaliser pour les équipes IT.
• Concevoir et diffuser des supports de communication et des guides utilisateur.
• Participer à la priorisation et à la planification des releases RIM.
• Intervenir dans les activités de recette utilisateur (UAT) en tant que représentant métier.
• Accompagner la migration documentaire et l'archivage, et aider les experts Data à résoudre les problématiques données.

Connaissances

Planification globale/local

Soumissions réglementaires

Enregistrements

CDDS et infos produit locales

Reporting réglementaire

Veeva Vault RIM

Formation

Bac+5 dans les sciences de la vie / informatique / bio-informatique

Outils

Veeva Vault RIM

Description du poste

Vous capitaliserez sur une expérience avérée des changements et des soumissions, la maîtrise de Veeva Vault RIM serait un atout, et vous parlerez anglais professionnel. Poste en CDI, localisation Saclay, opportunités de formation et d'évolution.