Consultant(e) développement analytique

EFOR; Normandie; Vor Ort; EUR 42.000 - 62.000; Vollzeit

Zusammenfassung

EFOR recrute un consultant Développement Analytique à Haute-Normandie pour intervenir chez des clients Life Sciences. Vous contribuerez à la qualification des méthodes analytiques et au contrôle qualité des produits de santé.

Formation en chimie analytique et expérience en laboratoire sont requises; maîtrise des techniques chromatographiques et connaissance des référentiels qualité sont attendues.

Qualifikationen

• Formation en chimie analytique et sciences pharmaceutiques
• Expérience en laboratoire analytique, idéalement dans l'industrie pharmaceutique
• Maîtrise des techniques chromatographiques (HPLC, GC) et des équipements courants
• Connaissance des référentiels qualité BPF/GMP, ICH, Ph. Eur., FDA
• Rigueur, autonomie et bon esprit d'équipe

Aufgaben

• Développer, optimiser et transférer des méthodes analytiques (HPLC, GC, spectrophotométrie, Karl Fischer, etc.)
• Rédiger et exécuter les protocoles et rapports de validation (ICH Q2)
• Réaliser les analyses de contrôle qualité des matières premières et produits
• Participer aux investigations analytiques en cas de résultats hors spécifications
• Collaborer avec les équipes qualité, production et affaires réglementaires pour conformité des données analytiques

Kenntnisse

Rigueur

Autonomie

Esprit d'équipe

Observation

Ausbildung

Bac+2 à Bac+5 en chimie analytique, sciences pharmaceutiques, biochimie ou équivalent

Tools

HPLC

GC

Spectrophotométrie

Karl Fischer

Équipements de laboratoire courants

Jobbeschreibung

Consultant(e) Développement Analytique (H/F)

• Disponibilité : ASAP
• Localisation : Haute-Normandie
• Type de contrat : CDI

Vos missions

Dans le cadre du renforcement de nos équipes spécialisées en développement analytique, nous recherchons un(e) consultant(e) pour intervenir chez nos clients du secteur des Life Sciences. Vous participerez à des projets à forte valeur ajoutée liés à la qualification des méthodes analytiques et au contrôle qualité des produits de santé.

Vos missions

• Développer, optimiser et transférer des méthodes analytiques (HPLC, GC, spectrophotométrie, Karl Fischer, etc.)
• Rédiger et exécuter les protocoles et rapports de validation de méthodes analytiques (selon ICH Q2)
• Réaliser les analyses de contrôle qualité des matières premières, produits en cours de fabrication et produits finis
• Participer aux investigations analytiques en cas de résultats hors spécifications (OOS/OOT)
• Collaborer avec les équipes qualité, production et affaires réglementaires pour garantir la conformité des données analytiques

Votre profil

• Formation Bac+2 à Bac+5 en chimie analytique, sciences pharmaceutiques, biochimie ou équivalent
• Expérience en laboratoire analytique, idéalement dans l'industrie pharmaceutique ou du dispositif médical
• Maîtrise des techniques chromatographiques (HPLC, GC) et des équipements de laboratoire courants
• Connaissance des référentiels qualité applicables : BPF/GMP, ICH, Ph. Eur., FDA
• Rigueur, sens de l'observation, autonomie et bon esprit d'équipe

Pourquoi rejoindre EFOR ?

Depuis 2013, EFOR s’est imposé comme un acteur de référence dans le conseil spécialisé en Life Sciences, avec plus de 3 000 collaborateurs présents dans 21 agences en France, en Belgique, en Suisse et aux États-Unis.

Notre mission : accompagner nos partenaires industriels dans la mise et le maintien sur le marché de leurs produits de santé, en apportant expertise technique, rigueur réglementaire et agilité projet.

Rejoindre EFOR, c’est intégrer une entreprise à taille humaine, qui valorise la diversité des parcours, l’excellence opérationnelle et l’engagement collectif.

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