Consultant - ARC Moniteur H/F

Ividata Group; Paris; Hybrid; EUR 45,000 - 65,000; Full time

Job summary

IVIDATA Life Sciences recrute un ARC Moniteur passionné par les essais cliniques en Phase II/III pour travailler à Paris, avec possibilité de télétravail.

Vous serez en charge de la sélection et du suivi des centres, du monitoring sur site et à distance, et du respect des règles de sécurité et de conformité.

Profil BAC+5 scientifique, 2–3 ans d'expérience en monitoring, connaissance des essais en oncologie et anglais professionnel.

Qualifications

• 2 à 3 ans d'expérience minimum en ARC Moniteur.
• Expérience sur des essais interventionnels en Phase II/III indispensable.
• Anglais professionnel requis (écrit et oral).

Responsibilities

• Assurer la sélection, la mise en place, le suivi et la clôture des centres investigateurs.
• Effectuer le suivi sur site et/ou à distance (7 à 8 déplacements par mois).
• Garantir le suivi de la sécurité des patients et la notification des EIG.
• Vérifier la conformité des données de la source au CRF/eCRF.
• Collaborer étroitement avec les chefs de projet et les équipes médicales.

Skills

Anglais professionnel

Education

BAC+5 scientifique

Master/Diplôme d'Ingénieur/Docteur/Pharmacien

Tools

CRF/eCRF

Job description

Vous avez un profil solide en Développement clinique, une expertise confirmée en Monitoring Phase II/III, et souhaitez intégrer une structure dynamique au cœur de l'innovation en Life Sciences ? Rejoignez-nous !

Poste basé à Paris avec possibilité de télétravail.

Vos missions

Au sein des équipes d'IVIDATA Life Sciences et en collaboration avec nos clients issus des secteurs pharmaceutique et biotechnologique, vous interviendrez sur des projets à forte valeur ajoutée, en tant que ARC Moniteurpour :

• Assurer la sélection, la mise en place, le suivi et la clôture des centres investigateurs.
• Effectuer le suivi sur site et/ou à distance (7 à 8 déplacements par mois).
• Garantir le suivi de la sécurité des patients et la notification des événements indésirables grave (EIG).
• Vérifier la conformité des données de la source au cahier d'observation (CRF/eCRF).
• Collaborer étroitement avec les chefs de projet, les équipes médicales et les investigateurs.

Votre profil

• Formation : BAC+5 scientifique (Master, Diplôme d'Ingénieur, Docteur, Pharmacien) ou formation spécialisée en recherche clinique (FARC/ARC).
• Expérience : 2 à 3 ans d'expérience minimum en tant qu'ARC Moniteur.
• Études Pharmaceutique : Expérience indispensable sur des essais interventionnels en Phase II et III.
• Une expérience solide en oncologie est vivement recommandée.
• Langues : Anglais professionnel (écrit et oral).

Pourquoi nous rejoindre ?

Chez IVIDATA Life Sciences, nous plaçons l’expertise au cœur de nos actions.
Aux côtés des grands acteurs du secteur (laboratoires pharmaceutiques, biotech, dispositifs médicaux, santé animale, cosmétique, nutrition…), nos consultants interviennent sur l’ensemble du cycle de vie des produits : de la recherche préclinique à l’industrialisation.

Nos 160 consultants déploient leurs compétences dans cinq domaines clés :
Biométrie, Opérations cliniques, Affaires réglementaires, Pharmacovigilance, Assurance Qualité.

En rejoignant notre équipe, vous évoluerez dans un environnement stimulant, collaboratif et en constante évolution, où vos idées et votre expertise auront un impact réel.