Chef de Projet Recherche Clinique — Pilotage & Conformité

Greater Paris University Hospitals - AP-HP; Paris; Sur place; EUR 42 000 - 54 000; Plein temps

Résumé du poste

AP-HP recrute un attaché de recherche clinique promoteur au sein de l URC CIC Necker Cochin. Mission: gérer les aspects réglementaires, financiers, logistiques et humains des projets de recherches cliniques dans le cadre des Bonnes Pratiques Cliniques.

Vous contribuerez à la mise en oeuvre des recherches, à la rédaction des documents et au suivi du bon déroulement des protocoles, tout en assurant les délais et la qualité des études.

Qualifications

• Formation scientifique Bac+5 minimum complétée par une formation au métier d'attaché de recherche clinique.
• Expérience préalable en attaché de recherche clinique promoteur requise, une expérience en chef de projet est un plus.

Responsabilités

• Participer à la mise en oeuvre des recherches.
• Rédiger les documents indispensables pour assurer le bon déroulement et la conformité technique et réglementaire des projets de recherches.
• Assurer le respect des délais.
• Superviser le contrôle de qualité des recherches.
• Suivre l'état d'avancement, les évènements indésirables graves et le bon déroulement des protocoles selon les textes réglementaires, les bonnes pratiques cliniques et les procédures opératoires en vigueur.
• Gérer les moyens et les ressources sur le plan financier, technique et humain.
• Planifier l'activité des ARCs promoteurs et ARCs investigateurs.
• Former les ARCs promoteurs et ARCs investigateurs aux protocoles de recherche.
• Etablir le guide de monitoring des projets de recherche
• Valider les comptes rendus de visites sur site
• Informer les différents interlocuteurs sur l'état d'avancement de la recherche

Connaissances

Rigueur

Gestion de projets

Relationnel

Formation

Bac+5 en sciences + formation attaché de recherche clinique

Outils

Logiciels bureautiques

Description du poste

AP-HP recrute un attaché de recherche clinique promoteur au sein de l URC CIC Necker Cochin. Mission: gérer les aspects réglementaires, financiers, logistiques et humains des projets de recherches cliniques dans le cadre des Bonnes Pratiques Cliniques.

Vous contribuerez à la mise en oeuvre des recherches, à la rédaction des documents et au suivi du bon déroulement des protocoles, tout en assurant les délais et la qualité des études.