Attaché de Recherche Clinique — CDI, Gestion & Données

Hospitalier Associatif Uneos; Vantoux; Sur place; EUR 28 000 - 35 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Self d’entreprise

CSE

Transport 80% pris en charge

Résumé du poste

Hospitalier Associatif Uneos recherche un Attaché de Recherche Clinique (F/H) pour le site de l’Hôpital Robert Schuman en CDI cadre. Vous assurez la mise en œuvre et le suivi opérationnel des études cliniques, en lien avec les médecins investigateurs et les équipes.

Vous gérez le portefeuille d’études, garantissez sécurité des patients, qualité et traçabilité des données, et conformez-vous aux Bonnes Pratiques Cliniques et à la réglementation.

Qualifications

• Formation supérieure dans le domaine scientifique ou de la santé.
• Formation ou diplôme d’Attaché de Recherche Clinique.
• Connaissance des Bonnes Pratiques Cliniques et de la réglementation applicable à la recherche clinique.
• Maîtrise des outils informatiques et des plateformes dédiées à la recherche clinique.
• Maîtrise de l’anglais scientifique et médical.

Responsabilités

• Mettre en place et suivre les études cliniques et organiser les visites et monitorings.
• Suivre les inclusions, les visites patients et les examens prévus par le protocole.
• Assurer la coordination avec les équipes médicales et les services concernés.
• Gérer les données (saisie, traçabilité) et veiller à la qualité des données.
• Veiller au respect des procédures, des BPC et de la réglementation et à la démarche qualité.

Connaissances

Rigueur

Méthode et sens de l’organisation

Capacité d’analyse et d’adaptation

Autonomie et esprit d’initiative

Qualités relationnelles, écoute etコミュニ

Capacité à travailler en équipe et en転

Formation

Formation supérieure dans le domaine scientifique ou de la santé

Formation ou diplôme d’Attaché de Recherche Clinique

Outils

eCRF

IWRS

Description du poste

Hospitalier Associatif Uneos recherche un Attaché de Recherche Clinique (F/H) pour le site de l’Hôpital Robert Schuman en CDI cadre. Vous assurez la mise en œuvre et le suivi opérationnel des études cliniques, en lien avec les médecins investigateurs et les équipes.

Vous gérez le portefeuille d’études, garantissez sécurité des patients, qualité et traçabilité des données, et conformez-vous aux Bonnes Pratiques Cliniques et à la réglementation.