Attaché(e) ARC – Recherche Clinique & Coordination

CENTRE HOSPITALIER DU HAUT ANJOU

Château-Gontier

Sur place

EUR 20 000 - 34 000

Temps partiel

14 jours+
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Résumé du poste

Centre Hospitalier du Haut Anjou recherche un Attaché de Recherche Clinique Investigation (ARC) à 50% à compter du 1er janvier 2027, afin de coordonner et suivre les projets de recherche clinique en garantissant la qualité scientifique et le respect des protocoles et des droits des participants.

Le candidat contribue à l'identification des études, assure une veille des patients éligibles, prépare les documents et assure l'interface avec les investigateurs, les promoteurs et les équipes de soins,

Qualifications

  • Expérience souhaitée en recherche clinique et essais
  • Connaître les procédures des essais cliniques et les Bonnes Pratiques Cliniques (BPC)
  • Maîtriser l'anglais écrit et oral

Responsabilités

  • Contribuer à l'identification et ouverture des études cliniques au sein de l'établissement.
  • Assurer une veille des patients éligibles et coordonner le suivi des études.
  • Participer à la préparation des protocoles, documents réglementaires et du matériel de suivi.
  • Vérifier l'inclusion/non-inclusion et le suivi des participants.
  • Participer au recrutement, à l'information et à l'accompagnement des patients inclus.
  • Veiller au respect des calendriers et des visites de monitoring.
  • Gérer les circuits logistiques liés à la recherche (médicaments, dispositifs, échantillons).
  • Rédiger et archiver la documentation scientifique et administrative

Connaissances

ARC expérimentation
Veille réseaux cliniques
Anglais (écrit/oral)

Formation

Diplôme universitaire niveau étude clinique

Description du poste

Centre Hospitalier du Haut Anjou recherche un Attaché de Recherche Clinique Investigation (ARC) à 50% à compter du 1er janvier 2027, afin de coordonner et suivre les projets de recherche clinique en garantissant la qualité scientifique et le respect des protocoles et des droits des participants.

Le candidat contribue à l'identification des études, assure une veille des patients éligibles, prépare les documents et assure l'interface avec les investigateurs, les promoteurs et les équipes de soins,

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