Chef de Projet Automatisme Pharma – GMP & Qualification

MEENT

Boulogne-Billancourt

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EUR 75 000 - 105 000

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Résumé du poste

MEENT Life Science recherche un chef de projets ingénierie expérimenté pour piloter des équipements automatisés en environnement pharmaceutique. Vous assurerez le suivi des plannings, budgets, risques et livrables tout en coordonnant les équipes internes et externes.

Vous définirez et challengerez les solutions techniques (PLC, HMI, SCADA, instrumentation) et coordonnerez les activités d'IQ/OQ/PQ pour assurer la conformité GMP/BPF et la sécurité des données.

Qualifications

  • Diplômé(e) Bac+5 en automatisme, génie électrique ou procédés.
  • Minimum 3 ans d'expérience en gestion de projets d'ingénierie et équipements automatisés.
  • Maîtrise des environnements PLC, HMI, SCADA, instrumentation et contrôle-commande.
  • Expérience en conception, FAT/SAT, commissioning et qualification d'équipements industriels.
  • Connaissance GMP/BPF, HSE et data integrity appréciée.

Responsabilités

  • Piloter des projets d'ingénierie liés à des équipements process automatisés en environnement pharmaceutique.
  • Suivre plannings, budgets, risques, livrables et parties prenantes internes/externes.
  • Rédiger et revoir les documents d'ingénierie (FS, DS, analyses de risques, rapports de tests).
  • Piloter installation, commissioning et qualification IQ/OQ/PQ des équipements.
  • Coopérer avec les équipes production, qualité, maintenance et fournisseurs.

Connaissances

Gestion de projets
Coordination d'équipes multidisciplin
Français professionnel
Anglais professionnel

Formation

Bac+5 en automatisme

Outils

PLC
HMI
SCADA
Instrumentation

Description du poste

MEENT Life Science recherche un chef de projets ingénierie expérimenté pour piloter des équipements automatisés en environnement pharmaceutique. Vous assurerez le suivi des plannings, budgets, risques et livrables tout en coordonnant les équipes internes et externes.

Vous définirez et challengerez les solutions techniques (PLC, HMI, SCADA, instrumentation) et coordonnerez les activités d'IQ/OQ/PQ pour assurer la conformité GMP/BPF et la sécurité des données.

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