Chef d'équipe DSP Purification (F/H/X)

PowerToFly; Paris; Sur place; EUR 60 000 - 90 000; Plein temps

Résumé du poste

AbbVie recherche un responsable DSP pour superviser l’équipe de purification de protéines recombinantes en production pharmaceutique, sous le cadre GMP. Vous encadrerez les techniciens, planifierez les activités, assurerez la conformité documentaire et le suivi des indicateurs de performance.

Rotation travail matin/après-midi avec gardes éventuelles et interventions sur les audits internes. Profil: Bac+3 à Bac+5 en biotechnologies, 3 à 5 ans d’expérience en production biotechnologique,

Qualifications

• Formation : Bac+3 à Bac+5 en biotechnologies ou domaine équivalent (Licence pro, Master, Ingénieur).
• Expérience : 3 à 5 ans en production pharmaceutique/biotechnologique, avec purification.
• Compétences : GMP et équipements single-use; leadership et organisation.

Responsabilités

• Superviser l’équipe DSP et l’organisation des tâches.
• Gérer les opérations de purification et assurer la conformité GMP.
• Maintenir les dossiers et soutenir les audits internes et les investigations.
• Suivre les indicateurs de performance et proposer des améliorations.

Connaissances

Leadership de terrain

Rigueur

Organisation

Gestion d'équipe

Formation

Bac+3 à Bac+5 en biotechnologies

Description du poste

Company Description

La mission d'AbbVie est de découvrir et mettre à disposition des thérapies et des solutions innovantes qui permettent de répondre à des maladies graves d’aujourd’hui, et de relever les défis médicaux de demain. Nous nous efforçons d'avoir un impact remarquable sur la vie des patients dans plusieurs aires thérapeutiques clés majeures : immunologie, ophtalmologie, oncologie, neurosciences et virologie, ainsi qu’en médecine esthétique avec les produits et services de notre portefeuille Allergan Aesthetics. Pour plus d'informations sur AbbVie :www.abbvie.com -www.abbvie.fr. Suivez @abbvie surLinkedIn,X (ex Twitter)etYouTube.

Job Description

Au sein de l’équipe de production, sous la responsabilité du responsable DSP, vous intégrerez l’équipe en charge de la production par purification de protéines recombinantes à grande échelle dans des conditions GMP.

Missions :

• Cadre de travail: production pharmaceutique avec équipements single use.

• Encadrement de l’équipe DSP :
  • Organisation et animation de l’équipe de techniciens DSP (mise en place de planning, priorisation des tâches, répartition des activités, suivi Tier et participation au passage de consignes).
  • Suivi de la montée en compétences des collaborateurs : accueil, formation, accompagnement, évaluations, suivi des habilitations.
  • Présence active indispensable sur le terrain pour assurer un encadrement de proximité et un soutien technique à l’équipe.
• Gestion des opérations de purification :
  • Supervision et coordination des activités de purification : installation, qualification des équipements, réalisation des étapes de purification. Doit pouvoir être back-up de son équipe en cas d e besoin.
  • Garant de la conformité des opérations en lien avec le planning de production et les exigences GMP.
  • Coordination terrain avec les fonctions support (qualité, ingénierie, logistique).
• Gestion documentaire et conformité GMP :
  • Garant du remplissage des documents GMP dans son équipe
  • Relecture et validation des dossiers de lots
  • Participation aux audits internes et inspections réglementaires ainsi que support aux investigations de son équipe
• Amélioration continue :
  • Participation à l’optimisation de l’utilisation des équipements et des ressources.
  • Proposition et mise en œuvre des actions d’amélioration des processus DSP, en lien avec les standards de sécurité, de qualité et de performance.
  • Garant du suivi des indicateurs de performance de l’équipe.

Ce travail s'effectuera en rotation (matin/après-midi) et sera sous la responsabilité du Responsable DSP. Sur ce type de poste des gardes (week end/jour fériés sont à prévoir).

Qualifications

Profils:

• Formation :Bac +3 à Bac +5 en biotechnologies ou domaine équivalent (Licence pro, Master, Ingénieur).
• Expérience :Minimum 3 à 5 ans d’expérience en environnement de production pharmaceutique ou biotechnologique, avec une expertise confirmée purification. Une première expérience en encadrement d’équipe serait appréciée.
• Compétences techniques :
  • Bonne maîtrise des techniques de purification
  • Connaissance des environnements GMP et des équipements single-use.
• Compétences comportementales :
  • Leadership de terrain, excellent relationnel, rigueur et sens de l'organisation.
  • Capacité à gérer les imprévus et à prendre des décisions rapides dans un environnement exigeant en accord avec sa hiérarchie.
  • Sens du service, esprit d'équipe et pédagogie.

Additional Information

AbbVie is an equal opportunity employer and is committed to operating with integrity, driving innovation, transforming lives and serving our community.

Equal Opportunity Employer/Veterans/Disabled.

US & Puerto Rico only - to learn more, visithttps://www.abbvie.com/join-us/equal-employment-opportunity-employer.html

US & Puerto Rico applicants seeking a reasonable accommodation, click here to learn more:

https://www.abbvie.com/join-us/reasonable-accommodations.html

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