Chargé d'investigation qualité - Pharma (F/H)

Michael Page; Belleville; Sur place; EUR 52 000 - 76 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Cadre statut

RTT

Indemnités de transport

Mission 1 an

Résumé du poste

Michael Page recherche un chargé d'investigation qualité pour son site proche de Belleville en Beaujolais. Vous piloterez les déviations et les investigations liées au produit, avec définition et suivi des CAPA, en collaboration avec les services Production et Qualité.

Ingénieur qualité avec 2 ans d'expérience dans le domaine pharmaceutique, vous maîtrisez les outils CAPA et les méthodologies d'analyse (5 Why, Ishikawa) et vous disposez d'un niveau d'anglais professionnel.

Qualifications

• Minimum 2 ans d'expérience en Assurance Qualité ou investigation en pharmaceutique.
• Maîtrise des outils d'analyse et des outils qualité et CAPA.
• Niveau d'anglais professionnel requis.

Responsabilités

• Piloter les investigations qualité liées aux déviations en lien avec le produit.
• Réaliser les analyses de causes racines (5 Pourquoi, Ishikawa).
• Définir, suivre et évaluer l'efficacité des plans CAPA.
• Collaborer avec Production, Contrôle Qualité, Maintenance, Validation et Supply Chain.
• Rédiger les rapports d'investigation dans les délais impartis.
• Évaluer les impacts qualité et réglementaires.
• Contribuer à l'amélioration continue des processus d'investigation.

Connaissances

Analyse

Synthèse

Travail transversal

Anglais professionnel

Outils qualité

Formation

Ingénieur qualité pharmaceutique

Outils

CAPA management

5 Why

Ishikawa

Description du poste

• groupe pharmaceutique international
• Assurance qulité, investigation, contrôle qualité

Notre client

Notre client, groupe pharmaceutique international recherche un chargé d'investigation qualité pour son site proche de Belleville en Beaujolais

Poste et missions

Dans ce cadre vos missions sont:

• Piloter les investigations qualité liées aux déviations en lien avec le produit.
• Mener les analyses de causes racines en utilisant des méthodologies adaptées (5 Pourquoi, Ishikawa, etc.).
• Définir, suivre et évaluer l'efficacité des plans d'actions CAPA.
• Collaborer avec les équipes Production, Contrôle Qualité, Maintenance, Validation et Supply Chain
• Rédiger les rapports d'investigation dans les délais impartis.
• Evaluer les impacts qualité et réglementaires.
• Contribuer à l'amélioration continue des processus d'investigation.

Profil recherché

Ingénieur de formation spécialisé en qualité, vous avez une expérience de 2 années en Assurance Qualité ou en investigation acquise dans le domaine pharmaceutique. Vous maîtrisez les outils d'analyses, les outils qualité et de gestion des CAPA ainsi que l'environnement BPF. Vous avez un niveau d'anglais professionnel

Au delà de vos compétences techniques, vous faites preuve d'esprit d'analyse, de synthèse et de capacité de travail en transversal

Conditions et Avantages

La rémunération et les avantages sur ce poste sont :

• statut cadre
• RTT
• Indemnités de Transport
• mission d'une durée de 1an