ATTACHE DE RECHERCHE CLINIQUE INVESTIGATION H/F – CDD 100% - CDD

Institut de Cancérologie de l'Ouest (ICO); Angers; Sur place; EUR 20 000 - 40 000; Temps partiel

Résumé du poste

Un institut de recherche en cancérologie situé à Angers recherche un coordinateur d'essais cliniques en CDD de 3 mois. Vous serez responsable de la qualité scientifique et réglementaire des essais cliniques sur différents types de cancers. Une solide connaissance en recherche clinique et de l'anglais est requise. Plusieurs avantages sont offerts, y compris une prime SEGUR et une mutuelle adaptée.

Prestations

Rémunération selon la convention collective des Centres de Lutte Contre le Cancer

Prime SEGUR

Mutuelle adaptée

Parking et restauration sur site

Comité social d'entreprise

Participation aux frais de transport à hauteur de 60%

Dynamique de formation

Qualifications

• Expérience de minimum 6 mois sur un poste similaire.
• Connaissances médicales et expérience préalable en cancérologie.
• Maîtrise de la législation et des recommandations en recherche clinique.

Responsabilités

• Rédiger et coordonner les procédures pour les essais cliniques.
• Assurer le respect du protocole et des procédures pour l'inclusion des patients.
• Gérer les demandes de corrections du promoteur.

Connaissances

Maîtrise de l'anglais écrit

Rigueur

Compétences d'analyse

Aisance relationnelle

Capacité d’adaptation rapide

Formation

Bac + 3 en recherche clinique

Outils

Pack Office

Description du poste

Missions

Mettre en place et assurer le suivi et la qualité scientifique, technique et réglementaire de plusieurs essais cliniques touchant tous types de cancers solides pris en charge par le service, sous la responsabilité du chef de projet et en collaboration avec tous les intervenants de la recherche clinique.

ACTIVITÉS

• Rédiger les principales procédures opérationnelles concourant à la réalisation des essais cliniques et coordonner la mise en oeuvre
• Permettre les inclusions des patients dans le respect du protocole et des procédures
• Compléter les cahiers d’observation et gérer les demandes de corrections du promoteur
• Coordonner les visites du promoteur (visites de mise en place, assurer les visites de monitoring, permettre le respect des délais de remplissage des données, préparer et participer aux audits et inspections)
• Par délégation de l’investigateur principal, assurer le lien entre les différents acteurs d’un essai clinique afin de coordonner les interventions de tous les praticiens
• Contribuer à la détection des Evénements Indésirables Graves (EIG) et les déclarer dans le respect des délais réglementaires sous la responsabilité des investigateurs
• Renseigner les éléments de facturation via la base d’activité
• S’assurer du respect des Bonnes Pratiques Cliniques, des dispositions réglementaires et de la législation en vigueur (vérifier la régularité des documents/informations)
• Appliquer les procédures qualité en vigueur au Centre de Recherche Clinique, certifié ISO 9001V2015

PROFIL

• Bac + 3 et formation complémentaire en recherche clinique et/ou expérience équivalente
• Expérience de minimum 6 mois sur un poste similaire
• Maîtrise de l’anglais écrit et connaissance de l’anglais parlé
• Aisance relationnelle et rigueur
• Capacité d’adaptation rapide et esprit d’équipe
• Compétences d’analyse, d’organisation et de coordination
• Maîtrise de la législation, de la méthodologie et des recommandations relatives à la recherche clinique
• Connaissances médicales (pathologies, terminologie, médicaments) et expérience préalable en cancérologie
• Maîtrise du pack office et adaptabilité aux différents cahiers électroniques mis à disposition par les promoteurs et aux logiciels métiers de l’Institut

NOS ATOUTS

• Rémunération selon la convention collective des Centres de Lutte Contre le Cancer
• Prime SEGUR
• Mutuelle qui s’adapte à vos besoins
• Parking et restauration sur chaque site
• Comité social d’entreprise
• Participation aux frais de transport en commun à hauteur de 60%
• Une dynamique de formation adaptée

CONTRAT - STATUT

• Poste à pourvoir : au plus tôt
• Type de contrat : CDD 100 % - 3 mois
• Site : Angers

CONTACT

Merci d'adresser, au plus tôt, votre candidature à La Direction des Ressources Humaines – INSTITUT CANCEROLOGIE DE L’OUEST par mail : [e-mail]