Technicien d'Etudes Cliniques (H/F)

HOPITAL RAYMOND POINCARE; Garches; Sur place; EUR 20 000 - 27 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Complémentaire santé

Indemnité transports

À définir avec l'employeur

Résumé du poste

HOPITAL RAYMOND POINCARE recrute un Technicien d'Études Cliniques (H/F) pour soutenir les études académiques et industrielles dans le cadre des activités du CIC et du service de génétique médicale. Le poste implique l'organisation des visites, la gestion des échantillons et le suivi des données, avec une combinaison de travail en laboratoire et en bureau.

Profil BAC+3/4 scientifique exigé, expérience clinique souhaitée et maîtrise des outils bureautiques; Anglais souhaité.

Qualifications

• Expérience en recherche clinique exigée.
• Formation scientifique (BAC+3 minimum).
• Bonne maîtrise des outils bureautiques et de l'anglais.

Responsabilités

• Gestion des RDV patients et organisation des visites d'inclusion et de suivi.
• Gestion et traitement des données cliniques et saisie dans les registres.
• Préparation des échantillons biologiques et acheminement au laboratoire.

Connaissances

Rigueur

Esprit d'équipe

Anglais (anglais)

Maîtrise des outils bureautiques

Analyse de données

Formation

Bac+3/4 formation scientifique

Outils

Logiciels bureautiques

Bases de données

Description du poste

Technicien d'Etudes Cliniques (H/F) 92 - GARCHES

Offre n° 213MWFY
Technicien d'Etudes Cliniques (H/F)

Situé à Garches dans les Hauts-de-Seine, l'hôpital Raymond-Poincaré AP-HP est spécialisé dans la prise en charge d'adultes et d'enfants souffrant de troubles neuro locomoteurs lourds et invalidants, innés ou acquis, et leurs complications (escarres.). Il dispose également d'un service de chirurgie orthopédique et plastique développé : chirurgie de l'épaule, de la hanche, du genou, du pied et de la cheville. Plusieurs autres activités médicales sont organisées dans l'établissement (réanimations médicales adulte et enfants, maladies infectieuses.).Le Centre d'Investigation Clinique 1429 (CIC 1429) ex CICIT805, en collaboration avec d'autres structure de recherches et d'appui à la recherche, est responsable de l'investigation clinique et de l'innovation technologique sur le handicap, au sein du groupe hospitalier AP-HP Université Paris Saclay.Le CIC 1429 est le seul CIC IT sur l'IDF, et le seul travaillant sur la thématique du handicap moteur en France.Il est sous la tutelle de l'Assistance Publique des Hôpitaux de Paris (AP-HP) et de l'INSERM. Il fait partie des réseaux INSERM d'innovation technologique tels que : le réseau des CIC IT, Tech4Health (FCRIN) .Missions générales :Participation à la prise en charge d'études académiques et industrielles aux côtés des investigateurs des services de l'hôpital Raymond PoincaréMissions spécifiques :Gestion des RDV patients, organisation des visites et participation aux visitesEncadrer les circuits des visites d'inclusion et de suivi en lien avec l'IPGestion et traitement des données / informations (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi)Organisation et réalisation du recueil et de la saisie des données cliniques.Préparation des échantillons biologiques et de leur acheminementOrganiser et veiller au bon déroulement des visites de monitoring des ARCs promoteurs en lien avec l'IPReprographie, anonymisation des résultats et envoi des données au centre de gestionÉtablissement / actualisation et mise en œuvre de procédures, protocoles, consignes nécessaires à l'investigationClassement des documents règlementaires des recherches (classeur investigateur)Accompagnement des patients et de leurs accompagnants dans le circuit de l'hôpitalInformation et conseil à des tiers (agents, patients, familles, etc.) dans son domaine d'activitéDéclarer et suivre les évènements indésirables et évènements indésirables graves en lien avec l'IPGestion du matériel nécessaire à l'étude prêté par le promoteuro Monitoring des consommables pour le promoteur Demande d'envoi de consommable au promoteurAide au remplissage des documents de l'étudePrésence aux réunions de suivi d'étude avec l'équipe investigatriceGestion des demandes de remboursement des frais de déplacement des patientsGestion et stockage des documents règlementaires de l'étudeCommunication avec les ARCs de l'étude et l'équipe investigatrice.COMPÉTENCES REQUISESMéthode réglementaire en Recherche CliniqueEthique et déontologie médicaleConnaitre la terminologie médicaleMaitrise des outils bureautiquesConnaissance de l'anglaisQualités professionnelles requises :Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patientClasser des données, des informations, des documents de diverses natures.Evaluer la pertinence/ la véracité des données, et / ou des informationsCréer et développer une relation de confiance et d'aide avec le patient et son entourageTravailler en équipe / en réseauUtiliser une procédure, un code, un protocole, une règlementation spécifique au domaine de la recherche clinique

Type de contrat CDD - 6 Mois
Contrat travail Durée du travail 35H/semaineTravail en journée
Salaire

• Complémentaire santé
• Indemnité transports
• A DEFINIR AVEC L'EMPLOYEUR

Déplacements Déplacements: Jamais

Profil souhaité

Expérience

• 1 An(s) Cette expérience est indispensable
• Bac+3, Bac+4 ou équivalents- Formation scientifique (BAC + 3 min) Cette formation est indispensable

Compétences

• Contrôler l'état d'un échantillon de laboratoire Cette compétence est indispensable
• Contrôler la conformité d'un équipement de laboratoire Cette compétence est indispensable
• Relever les données et les consigner dans les cahiers de laboratoire, les bases de données, les registres, les comptes rendus Cette compétence est indispensable
• Réaliser les mesures et les analyses, identifier des non-conformités et réaliser des ajustements techniques Cette compétence est indispensable

Informations complémentaires

• Secteur d'activité : Activités hospitalières

Employeur

1000 à 1999 salariés

HOPITAL RAYMOND POINCAREService de génétique médicaleMonsieur le Professeur Dominique GERMAIN