2x8 - Manufacturing Coordinator USP

Evotec; Toulouse; Sur place; EUR 40 000 - 55 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise biopharmaceutique recherche un Coordinateur de Fabrication USP à Toulouse pour coordonner les activités de production et garantir leur respect. Vous devrez gérer incidents techniques et rédiger des rapports d'activités. Le poste exige un BAC+3 avec expérience, maîtrise du français, et compétences techniques en bioproduction. La connaissance d’outils comme PAS‑X et SAP est un atout. L'entreprise favorise un environnement inclusif et propose une carrière flexible.

Qualifications

• Titulaire d’un BAC+3 ou équivalent avec expérience en production pharmaceutique.
• Maîtrise de la langue française requise.
• Expérience en fabrication de produits biothérapeutiques appréciée.

Responsabilités

• Coordonner les activités des Techniciens de l’équipe.
• Gérer les incidents techniques.
• Assurer le suivi des formations des Techniciens de Production.

Connaissances

Analyse technique

Communication

Esprit d'équipe

Résolution de problèmes

Rigueur

Formation

BAC+3 avec 3 ans d’expérience en production pharmaceutique

BAC+2 avec 5 ans d’expérience

Baccalauréat avec 7 ans d’expérience

Outils

PAS‑X (EMS)

DeltaV

SAP

Description du poste

Titre du poste :

2x8 - Manufacturing Coordinator USP

Type du contrat:

CDI

Lieu:

Toulouse

Département:

Manufacturing

Relève de:

Manager Manufacturing - Downstream

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Ce Que Vous Ferez

• Coordonner et répartir les activités des Techniciens de l’équipe selon le planning de production, et en garantir le respect;
• Être le référent opérationnel de l’équipe, notamment en cas de problématique technique, organisationnelle ou liée aux temps de pause;
• Gérer les alarmes et incidents techniques en assurant l’escalade auprès du manager ou de la personne d’astreinte, et en participant à la définition des actions correctives;
• Réaliser les opérations de production, au même titre que les Techniciens de Production;
• Rédiger le rapport d’activités en fin de shift et assurer la complétion conforme des documents de travail (MBR, logbooks, dossiers de lot) selon les BPD/BPF;
• Initier et suivre les enregistrements qualité (déviations, CAPA), et participer aux investigations;
• Exécuter les tâches dans les délais impartis, dans le respect des exigences qualité, sécurité et BPF;
• Assurer le suivi des formations et accompagner les Techniciens de Production, y compris la formation des nouveaux arrivants;
• Avec une supervision limitée, exploiter et maintenir les équipements de fabrication, collecter les données et mettre à jour la documentation associée;
• Contribuer à l’amélioration continue, à l’introduction de nouveaux produits ou technologies, et à la résolution des problématiques opérationnelles;
• Maintenir une communication fluide et continue avec le manager sur l’état des opérations;
• Faire preuve de leadership, d’ouverture au changement et de professionnalisme au sein de l’équipe USP.

Qui êtes-vous?

• Titulaire d’un BAC+3 avec 3 ans d’expérience, ou BAC+2 avec 5 ans, ou Baccalauréat avec 7 ans d’expérience en production pharmaceutique.
• Maîtrise obligatoire de la langue française.
• Solide capacité à analyser et résoudre des problématiques techniques, notamment sur les équipements de fabrication (y compris à usage unique).
• Expérience en fabrication de produits biothérapeutiques et bonne connaissance des bonnes pratiques de fabrication (BPF).
• Capacité à planifier, coordonner et suivre les activités de production dans le respect du planning établi.
• Aisance en communication, esprit d’équipe, sens de l’écoute et capacité à fédérer.
• Compétences en rédaction claire, précise et factuelle de la documentation.
• Capacité à former et accompagner d’autres membres du personnel sur les équipements et les procédés.
• Sens aigu de la qualité, rigueur, attention aux détails, motivation et esprit d’initiative.
• À l’aise avec les outils informatiques industriels ; la connaissance de PAS‑X (EMS), DeltaV et SAP est un atout.
• Disponible pour travailler en horaires postés (jour, nuit, week‑ends et jours fériés) selon le planning de production.

Why Sandoz?

Generic and Biosimilar medicines are the backbone of the global medicines industry. Sandoz, a leader in this sector, provided more than 900 million patient treatments across 100+ countries in 2024 and while we are proud of this achievement, we have an ambition to do more! With investments in new development capabilities, state‑of‑the‑art production sites, new acquisitions and partnerships, we have the opportunity to shape the future of Sandoz and help more patients gain access to low‑cost, high‑quality medicines, sustainably. Our momentum and entrepreneurial spirit is powered by an open, collaborative culture driven by our talented and ambitious colleagues, who, in return for applying their skills experience an agile and collegiate environment with impactful, flexible‑hybrid careers, where diversity is welcomed and where personal growth is encouraged! The future is ours to shape!

FR : Dans le cadre de sa politique Diversité, Evotec étudie, à compétences égales, toutes les candidatures dont celles des personnes en situation de handicap.

ENG : In the frame of our Diversity policy, Evotec considers, with equal competences, all applications including people with disabilities.